- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大等，分為α型、β型、δβ型、δ型和γβ型等。1.病因：基因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
β-地中海貧血的檢查項目包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測、血清鐵蛋白測定、骨髓穿刺檢查等。1.血常規(guī)：通過檢測紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo)，初步判斷是...詳細(xì) »
- Q:
- A:
β-地中海貧血的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)、家族史、血液檢查、基因檢測等。包括貧血癥狀、家族遺傳傾向、血紅蛋白分析、紅細(xì)胞形態(tài)、基因分型等。1.臨床表現(xiàn)：患者常有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
少見類型地中海貧血是一類較為特殊的遺傳性血液疾病，包括血紅蛋白 E 病、血紅蛋白 H 病等。其發(fā)病機制復(fù)雜，癥狀多樣，診斷和治療也具有一定難度。1.發(fā)病機制...詳細(xì) »
- Q:
- A:
少見類型地中海貧血的診斷，需要綜合多種方法，包括血液學(xué)檢查、基因檢測、臨床表現(xiàn)、家族病史以及特殊檢查等。1.血液學(xué)檢查：通過血常規(guī)檢查，觀察紅細(xì)胞參數(shù)如平均...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒β地中海貧血的預(yù)后受多種因素影響，包括病情嚴(yán)重程度、治療依從性、有無并發(fā)癥、家庭護理情況以及患兒自身的身體素質(zhì)等。1.病情嚴(yán)重程度：輕型β地中海貧血一般...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒β地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中β珠蛋白鏈合成減少或缺失。其發(fā)病機制復(fù)雜，癥狀多樣，治療方法也有所不同，包括一般...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒β地中海貧血主要由遺傳因素導(dǎo)致，此外，基因突變、環(huán)境因素、造血干細(xì)胞異常、某些藥物影響等也可能與之有關(guān)。1.遺傳因素：這是小兒β地中海貧血最主要的原因。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
預(yù)防小兒α-地中海貧血，可從遺傳咨詢、婚前檢查、產(chǎn)前診斷、飲食營養(yǎng)、生活習(xí)慣等方面著手。1.遺傳咨詢：夫妻雙方在備孕前，如有家族遺傳病史，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，了...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由基因缺陷導(dǎo)致。成因包括基因突變、遺傳因素、血紅蛋白合成異常、紅細(xì)胞破壞增加、造血功能障礙等。1.基因突變：α珠蛋白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血的癥狀表現(xiàn)多樣，主要有貧血癥狀、生長發(fā)育遲緩、特殊面容、肝脾腫大、黃疸等。1.貧血癥狀：患兒常出現(xiàn)面色蒼白、乏力、易疲勞，活動耐力下降。2...詳細(xì) »
- Q:
- A:
對于有基因地貧那就只能懷孕后做羊水穿刺看胎兒發(fā)生地貧的可能性大不大目前不能防止發(fā)生地貧！詳細(xì) »
- Q:
- A:
5 歲小孩血紅蛋白 108，紅細(xì)胞壓積 31.5，平均紅細(xì)胞體積 47.7，平均血紅蛋白量 16.4，平均紅細(xì)胞白濃度 343，血小板計數(shù) 481，僅依靠這...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！海洋性貧血跟地中海貧血一樣，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、脾切除及造血干細(xì)胞移植等。1.一般治療：注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
預(yù)防地中海貧血，要從遺傳咨詢、婚前檢查、產(chǎn)前診斷、健康生活、飲食均衡等方面著手。1.遺傳咨詢：了解家族遺傳病史，若家族中有地貧患者，應(yīng)向?qū)I(yè)醫(yī)生咨詢生育風(fēng)險...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血主要分為α地中海貧血、β地中海貧血、δβ地中海貧血、δ地中海貧血和γβ地中海貧血等。1.α地中海貧血：是由于α珠蛋白基因的缺失或突變導(dǎo)致。輕型患者...詳細(xì) »
- Q:
- A:
避免生出“地貧兒”，需做好婚前檢查、孕前檢查、產(chǎn)前檢查，重視遺傳咨詢，加強孕期保健，避免近親結(jié)婚等。1.婚前檢查：男女雙方進(jìn)行地貧篩查，了解自身地貧基因攜帶...詳細(xì) »
- Q:
- A:
預(yù)防地中海貧血，要做好婚前檢查、孕期篩查、遺傳咨詢、均衡飲食、避免有害物質(zhì)等。1.婚前檢查：男女雙方在婚前進(jìn)行地貧篩查，了解自身地貧基因攜帶情況，對有風(fēng)險的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血簡稱地貧，是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大等，分為α地貧、β地貧、δβ地貧和δ地貧等類型。1.病因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血主要分為α地中海貧血、β地中海貧血、δβ地中海貧血、δ地中海貧血和γβ地中海貧血等。1.α地中海貧血：是由于α珠蛋白基因的缺失或突變導(dǎo)致。根據(jù)病情...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血的病因主要包括遺傳因素、基因突變、造血干細(xì)胞異常、環(huán)境影響以及其他一些少見因素。1.遺傳因素：地貧是一種遺傳性疾病，若父母雙方攜帶地貧基因，子女有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
預(yù)防地中海貧血，要做好婚前檢查、孕期檢查、遺傳咨詢、飲食均衡、避免感染等。1.婚前檢查：夫妻雙方在婚前進(jìn)行地貧篩查，若發(fā)現(xiàn)為地貧基因攜帶者，應(yīng)進(jìn)一步明確基因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血分為α地中海貧血、β地中海貧血、δβ地中海貧血、δ地中海貧血和γβ地中海貧血等。1.α地中海貧血：是由于α珠蛋白基因的缺失或突變導(dǎo)致。輕型患者可能...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血簡稱地貧，是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致，分為α、β、δβ和δ等類型，癥狀有輕有重。1.發(fā)病機制：地貧是由于珠蛋白基因缺失或突變...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧是一種遺傳性血液疾病，郴州第一人民醫(yī)院通常能進(jìn)行詳細(xì)的地貧基因篩查。地貧基因篩查的費用會受多種因素影響，如檢測方法、地區(qū)等。1.檢測方法：常見的地貧基因...詳細(xì) »
