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β-地中海貧血如何進行診斷

β-地中海貧血可以怎么診斷

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    β-地中海貧血的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)、家族史、血液檢查、基因檢測等。包括貧血癥狀、家族遺傳傾向、血紅蛋白分析、紅細胞形態(tài)、基因分型等。 1.臨床表現(xiàn):患者常有面色蒼白、乏力、易疲勞等貧血癥狀,還可能有肝脾腫大。 2.家族史:了解家族中是否有類似疾病患者,對于診斷有重要提示作用。 3.血液檢查:包括血常規(guī),可發(fā)現(xiàn)紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量降低;血紅蛋白電泳能檢測異常血紅蛋白。 4.紅細胞形態(tài):顯微鏡下觀察紅細胞形態(tài),可見小細胞低色素性改變。 5.基因檢測:是確診的重要方法,能明確基因突變類型和位點。 綜合以上多種方法,能夠較為準確地診斷β-地中海貧血,以便及時采取治療和干預措施。

    2024-10-09 04:03
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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