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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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預(yù)防地中海貧血,要從遺傳咨詢、婚前檢查、產(chǎn)前診斷、健康生活、飲食均衡等方面著手。 1.遺傳咨詢:了解家族遺傳病史,若家族中有地貧患者,應(yīng)向?qū)I(yè)醫(yī)生咨詢生育風(fēng)險(xiǎn)。 2.婚前檢查:準(zhǔn)備結(jié)婚的男女雙方進(jìn)行地貧篩查,以便早期發(fā)現(xiàn)潛在風(fēng)險(xiǎn)。 3.產(chǎn)前診斷:孕婦在孕期應(yīng)按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前檢查,包括地貧基因檢測(cè),確保胎兒健康。 4.健康生活:保持規(guī)律作息,適當(dāng)運(yùn)動(dòng),增強(qiáng)自身免疫力,減少患病可能。 5.飲食均衡:多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)的食物,如瘦肉、蛋類、蔬菜和水果。 總之,預(yù)防地中海貧血需要個(gè)人、家庭和社會(huì)的共同努力,重視相關(guān)檢查和生活方式的調(diào)整,以降低地貧的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
2024-10-09 06:17
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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