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小兒α-地中海貧血的成因及應(yīng)對(duì)措施是什么

2024-10-08 11:06 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

小兒α-地中海貧血是怎么回事

回答1
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崔立靜醫(yī)師

中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

一級(jí)

內(nèi)科

小兒α-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由基因缺陷導(dǎo)致。成因包括基因突變、遺傳因素、血紅蛋白合成異常、紅細(xì)胞破壞增加、造血功能障礙等。 1.基因突變：α珠蛋白基因發(fā)生突變，影響血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能。 2.遺傳因素：父母雙方攜帶異?；?，遺傳給子女。 3.血紅蛋白合成異常：α珠蛋白生成減少，導(dǎo)致血紅蛋白無(wú)法正常合成。 4.紅細(xì)胞破壞增加：異常的紅細(xì)胞易被破壞，導(dǎo)致貧血。 5.造血功能障礙：骨髓造血功能不能有效補(bǔ)償紅細(xì)胞的損失。總之，小兒α-地中海貧血需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。家長(zhǎng)應(yīng)帶孩子定期體檢，一旦確診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和護(hù)理。
2024-10-08 16:33

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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