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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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地中海貧血分為α地中海貧血、β地中海貧血、δβ地中海貧血、δ地中海貧血和γβ地中海貧血等。 1.α地中海貧血:是由于α珠蛋白基因的缺失或突變導(dǎo)致。輕型患者可能無(wú)癥狀,重型患者癥狀嚴(yán)重。 2.β地中海貧血:由β珠蛋白基因突變引起。輕型患者癥狀較輕,重型患者常需長(zhǎng)期輸血治療。 3.δβ地中海貧血:相對(duì)少見(jiàn),臨床表現(xiàn)多樣。 4.δ地中海貧血:較為罕見(jiàn),癥狀和病情嚴(yán)重程度因個(gè)體差異而異。 5.γβ地中海貧血:也是一種較為少見(jiàn)的類(lèi)型。 地中海貧血的類(lèi)型多樣,診斷和治療需要專(zhuān)業(yè)醫(yī)生根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行綜合判斷?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和管理。
2024-10-09 00:44
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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