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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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小兒β地中海貧血主要由遺傳因素導(dǎo)致,此外,基因突變、環(huán)境因素、造血干細(xì)胞異常、某些藥物影響等也可能與之有關(guān)。 1.遺傳因素:這是小兒β地中海貧血最主要的原因。如果父母雙方均攜帶β地中海貧血基因,子女患病的概率會(huì)增加。 2.基因突變:在胚胎發(fā)育過(guò)程中,基因發(fā)生突變,影響了血紅蛋白的合成。 3.環(huán)境因素:長(zhǎng)期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)、輻射環(huán)境中,可能損傷造血系統(tǒng)。 4.造血干細(xì)胞異常:造血干細(xì)胞功能障礙,影響紅細(xì)胞的正常生成和發(fā)育。 5.藥物影響:部分藥物可能對(duì)骨髓造血功能產(chǎn)生抑制,增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 總之,小兒β地中海貧血的成因較為復(fù)雜,遺傳因素占主導(dǎo)。對(duì)于有家族病史的家庭,應(yīng)重視產(chǎn)前篩查和基因檢測(cè),早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)。
2024-10-08 17:17
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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