引起的骨髓增生低下不同，所服用的藥物也有所不同。如果是屬于再生障礙性貧血，那屬于骨髓造血功能衰竭，可以在醫(yī)生指導下服用康力龍以及環(huán)孢素、抗淋巴細胞球蛋白來進...詳細»

治療骨髓增生異常綜合癥的藥物有很多，首先可以選擇雄性激素，使用雄性激素可以讓人體的血小板以及血紅蛋白粒細胞增加。其次可以選擇腎上腺皮質(zhì)激素的藥物，對于大血管...詳細»

對于良性骨髓增生性疾病，主要是由于存在有骨髓異常病變的問題，導致的疾病，容易出現(xiàn)有血液方面的異常，甚至會產(chǎn)生有局部器官功能損害的現(xiàn)象。主要可以考慮通過藥物的...詳細»

如果小兒存在有骨髓增生異常綜合征的問題，考慮先天性的原因有關(guān)，是屬于存在有局部骨髓結(jié)構(gòu)生長發(fā)育異常的問題導致的現(xiàn)象，容易產(chǎn)生有器官結(jié)構(gòu)的改變，后期會導致功能...詳細»

如果出現(xiàn)骨髓增生異常綜合征，目前要徹底治愈比較困難，主要可以考慮通過藥物的方法進行控制治療處理或者通過骨髓移植的手術(shù)治療。如果已經(jīng)產(chǎn)生功能障礙的情況，需要通...詳細»

患者你好，骨髓增生異常綜合征是造血干細胞發(fā)育異常引起的，有些患者病情平穩(wěn)，可以十年以上不發(fā)生惡變，并且有些患者會有好轉(zhuǎn)的表現(xiàn)，部分患者會發(fā)展為白血病。，由于...詳細»

骨髓異常綜合征，目前的治療特別困難，因為骨髓增生異常綜合征的治療主要是由于人體的造血功能出現(xiàn)的問題。患者目前保守治療主要以激素類藥物還有化療方式來控制身體的...詳細»

骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞惡性克隆增殖的血液系統(tǒng)疾病，它可以高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化。臨床上一般骨髓綜合征治療效果不是很理想，預后一般都不好。主要的治...詳細»

骨髓增生異常是惡性克隆性病變，一般起病還是比較緩慢的，可能會出現(xiàn)各類血細胞減少的癥狀，現(xiàn)象表現(xiàn)為貧血、出血、感染等，疾病稍微發(fā)展到晚期階段，容易出現(xiàn)淋巴結(jié)腫...詳細»

骨髓增生異常綜合癥目前并不算絕癥的，如果配型成功的情況下可以進行骨髓移植治療，考慮對于骨髓增生異常綜合癥可以延長生存能力，可以改善愈后，如果有存在骨髓增生異...詳細»

診斷為骨髓增生異常綜合癥，一般是造血干、祖細胞發(fā)育異常，接觸烷化劑、拓撲異構(gòu)酶抑制劑、放射線、有機毒物等引起的。建議采取抗生素、抗病毒藥、抗真菌藥等治療，短...詳細»

骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因為骨髓增生異常綜合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導致外周血細胞的減少。骨質(zhì)增生異常綜合征的治療主要是需...詳細»

骨髓增生異常綜合征是分型的，向MDS-RA和MDS-RAEB型都是比較好治療的，選對治療方法是完全能治愈的，建議采用中西醫(yī)結(jié)合療法，可以到國內(nèi)在在這方面有名...詳細»

骨髓增生異常綜合征是分型的，向MDS-RA和MDS-RAEB型都是比較好治療的，選對治療方法是完全能治愈的，建議采用中西醫(yī)結(jié)合療法，可以到國內(nèi)在在這方面有名...詳細»

骨髓增生異常綜合征分為七個亞型，治療有所區(qū)別。因為骨髓增生異常綜合癥是克隆性造血干、祖細胞發(fā)育異常，導致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化。演變?yōu)榧毙运柘蛋籽〉奈ｋU性很...詳細»

骨髓增生異常綜合征分為七個亞型，治療有所區(qū)別。因為骨髓增生異常綜合癥是克隆性造血干、祖細胞發(fā)育異常，導致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化。演變?yōu)榧毙运柘蛋籽〉奈ｋU性很...詳細»

骨髓增生異常綜合征異體造血干細胞移植,雖可根治部分骨髓增生異常綜合征患者，但移植相關(guān)的死亡率高達40%以上，另有20%左右的復發(fā)率，真正能長期無病生存，甚至...詳細»

骨髓增生異常綜合征異體造血干細胞移植,雖可根治部分骨髓增生異常綜合征患者，但移植相關(guān)的死亡率高達40%以上，另有20%左右的復發(fā)率，真正能長期無病生存，甚至...詳細»

骨髓增生異常綜合癥的治療應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策，RA，RAS以貧血為主癥，此時采用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導分化劑治療;RAEB患者以小...詳細»

骨髓增生異常綜合癥的治療應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策，RA，RAS以貧血為主癥，此時采用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導分化劑治療;RAEB患者以小...詳細»

骨髓增生異常綜合癥患者檢查主要是實驗室血液檢查，根據(jù)個人的具體病情和臨床表現(xiàn)以及癥狀、體征選擇進一步檢查，如：B超、X線、心電圖等檢查。詳細»

你好，骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因為骨髓增生異常綜合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導致外周血細胞的減少。骨質(zhì)增生異常綜合征的治療主...詳細»

你好，骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因為骨髓增生異常綜合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導致外周血細胞的減少。骨質(zhì)增生異常綜合征的治療主...詳細»

你好，骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因為骨髓增生異常綜合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導致外周血細胞的減少。骨質(zhì)增生異常綜合征的治療主...詳細»

血小板22，類似骨髓增生一樣的病，吃激素治療四個月，一直不穩(wěn)定，現(xiàn)在停激素半個月，吃中藥治療，前兩天忽然腿疼不能走路，現(xiàn)在不定時的腿就疼，需要復查血小板數(shù)量...詳細»

可以的，治療上主要選擇適合您的藥物，您還要注意平時的飲食和生活習慣，定期做復查的，再針對您的情況做調(diào)整的。詳細»

骨髓增生性全血細胞減少癥的臨床表現(xiàn)自身免疫性全血細胞減少癥1.貧血、出血、感染發(fā)熱。2.網(wǎng)織紅細胞正?；蜉p度增高。3.骨髓象增生活躍，紅系增生，粒系、巨核系...詳細»

l.低增生骨髓增生異常綜合征的診斷標準①PB≥2系亦可l系血細胞減少。②BM2個部位穿刺涂片顯示增生低下。③BM組織學顯示造血細胞減少。脂肪組織增加，無或輕...詳細»

其癥狀主要表現(xiàn)為貧血，出血，發(fā)熱，感染和肝脾腫大，患者絕大多數(shù)都有貧血，但程度較輕，主要為紅細胞無效性生成所致，出血的發(fā)生率為23%～95%，多為較輕的皮膚...詳細»

你好，骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes，mds)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異...詳細»

你好，在臨床治療中，們把MDS分為低危組與高危組。低危組多為RA、RAS、RCMD病人，以貧血為主，表現(xiàn)為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白...詳細»

你好，你提供的信息一般考慮可能是白血病的表現(xiàn)的，早期白血病主張多種方法綜合治療，其中以化療為主。中晚期白血病常用的治療方法有骨髓移植、化療、細胞生物治療。骨...詳細»

你好，這是骨髓增生性疾病，是某種原因?qū)е录t巨核三系骨髓細胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統(tǒng)稱。 臨床見有多種血細胞質(zhì)和量的異常，脾腫大、出血傾向以及血栓形成...詳細»

你好，骨髓增生異常綜合征MDS原名白血病前期，是一組源于造血干/祖細胞水平產(chǎn)生損傷，多演變?yōu)榘籽』蚬撬柙煅δ芩ソ?。兒童MDS可見于嬰兒到青春期的任何年齡...詳細»

你好，骨髓增生性全血細胞減少癥pancytopenlawlthhyperpIastlcmarrow，PHM為綜合征其特點為骨髓增生活躍或明顯活躍，但PB三系...詳細»

你好，大多數(shù)低增生骨髓增生異常綜合征患者的骨髓是增生活躍的，但有一部分MDS患者骨髓增生減低，稱低增生MDS或低白細胞性MDS，占MDS的10%～38%。詳細»

你好，不能分類的骨髓增生疾病指具有MD和MPD特征但不符臺CMML、aCML、JMML的診斷標準的骨髓干細胞克隆性疾病。詳細»

你好，這個目前沒有特殊治療方法。一般情況下需要正規(guī)醫(yī)院血液科檢查和對癥治療。嚴重時造血干細胞移植 。詳細»

你好，不能分類的骨髓增生疾病指具有MD和MPD特征但不符臺CMML、aCML、JMML的診斷標準的骨髓干細胞克隆性疾病。詳細»

你好，這個考慮還是壓迫神經(jīng)。需要遵醫(yī)囑服用藥物和對癥治療。和血液病有關(guān)系。需要對因治療和注意休息?？囱嚎茩z查治療。詳細»

您好，骨髓增生性貧血是由于某種原因引起紅細胞破壞加速或生成減少而致外周血紅細胞或血紅蛋白低下正常時被稱為貧血。增生性貧血是一組疾病引起貧血的綜合名稱，它按細...詳細»

您好，骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風險向白血病轉(zhuǎn)化。國際預后評分系統(tǒng)（IPSS...詳細»

你好，骨髓增生性全血細胞減少癥為綜合征其特點為骨髓增生活躍或明顯活躍，但PB三系血細胞減少，臨床上并不少見。病因眾多。詳細»

您好，骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風險向白血病轉(zhuǎn)化。國際預后評分系統(tǒng)（IPSS...詳細»

你好，骨髓增生異常綜合征(MDS)原名白血病前期，是一組源于造血干/祖細胞水平產(chǎn)生損傷，多演變?yōu)榘籽』蚬撬柙煅δ芩ソ摺和疢DS可見于嬰兒到青春期的任何...詳細»

你好，的確是有些效果，不過也是需要清楚，每個人的身體狀況是不同的，并不一定適應每個人的需要，一定要注意這個事情，雖然對于這類患者可以試試，但是不能報太高的希...詳細»

你好，小兒骨髓增生異常綜合征的治療是：RA和RARS采用調(diào)節(jié)造血的藥物為主，可按慢性再障治療或給予誘導分化，如雄激素、腎上腺皮質(zhì)激素、維A酸、干擾素等。 刺...詳細»

你好，小兒骨髓增生異常綜合征的診斷是：根據(jù)臨床表現(xiàn)和除其他有病態(tài)造血表現(xiàn)的疾病，實驗室檢查外周血任一系或任二系或全血細胞減少，偶可白細胞增多，可見有核紅細胞...詳細»

你好，小兒骨髓增生異常綜合征要做的檢查是：血液檢查，骨髓象 骨髓增生活躍，紅細胞系巨幼變明顯，呈“老漿幼核”、多核化、核碎裂及核形態(tài)怪異，雙核尤以奇數(shù)核紅細...詳細»

根據(jù)你描述的這種情況來看，一般也是需要考慮通過化療的治療措施來解決問題，當然配合對癥的中藥來調(diào)理，可能療效會更準確一些。詳細»

你好，注意營養(yǎng)，對肉類、蛋類、新鮮蔬菜的攝取要全面，不要偏食。冬蟲夏草燉鴨冬蟲夏草5g，鴨75g，生姜3片，黃酒5g，水200ml，適加鹽油調(diào)味，文火燉2小...詳細»