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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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骨髓增生性全血細胞減少癥的癥狀多樣，包括貧血相關(guān)癥狀、出血傾向、感染表現(xiàn)、脾臟腫大、乏力疲勞等。 1.貧血相關(guān)癥狀：患者常感到頭暈、乏力、氣短，面色蒼白。這是由于紅細胞減少，導(dǎo)致氧氣輸送不足。 2.出血傾向：可能出現(xiàn)皮膚瘀點、瘀斑，鼻出血，牙齦出血，嚴重時可有內(nèi)臟出血。 3.感染表現(xiàn)：白細胞減少使機體抵抗力下降，容易發(fā)生各種感染，如發(fā)熱、咳嗽、咳痰等。 4.脾臟腫大：部分患者可觸及脾臟增大，可能伴有左上腹不適。 5.乏力疲勞：由于血細胞減少，身體機能下降，患者會感到極度疲倦，活動耐力降低。 總之，骨髓增生性全血細胞減少癥的癥狀較為復(fù)雜，且個體差異較大。一旦出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進行相關(guān)檢查和診斷，以便盡早開展治療。
2024-11-06 01:05
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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