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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張亞非 副主任技師
武警江蘇總隊(duì)醫(yī)院
一級(jí)
血液內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,其治療方法包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)劑治療、去甲基化藥物治療、化療和造血干細(xì)胞移植等。 1. 支持治療:包括輸血改善貧血、使用促紅細(xì)胞生成素等細(xì)胞因子、抗感染治療等。 2. 免疫調(diào)節(jié)劑治療:如沙利度胺、來那度胺等,可調(diào)節(jié)免疫功能。 3. 去甲基化藥物治療:常用的有地西他濱、阿扎胞苷等,能改變基因表達(dá)。 4. 化療:適用于較高危患者,藥物如阿糖胞苷、蒽環(huán)類藥物等。 5. 造血干細(xì)胞移植:是有望治愈的方法,但有一定風(fēng)險(xiǎn)和限制條件。 骨髓增生異常綜合征的治療需要綜合考慮患者的年齡、病情嚴(yán)重程度、合并疾病等因素,制定個(gè)體化的治療方案?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生建議,積極配合治療。
2024-12-08 18:28
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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