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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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小兒骨髓增生異常綜合征是一種造血系統(tǒng)疾病，涉及造血干/祖細胞損傷，表現(xiàn)多樣，治療復(fù)雜。包括病因、癥狀、診斷、治療和預(yù)后等方面。 1.病因：可能與遺傳、環(huán)境因素、化學(xué)物質(zhì)接觸等有關(guān)。 2.癥狀：常有貧血、出血、感染、發(fā)熱、乏力等。 3.診斷：依靠血常規(guī)、骨髓穿刺、病理檢查等明確。 4.治療：包括支持治療、藥物治療、造血干細胞移植等。常用藥物有環(huán)孢素、沙利度胺、地西他濱等。 5.預(yù)后：部分患兒病情可緩解，部分可能進展為白血病。 小兒骨髓增生異常綜合征需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，建議在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)診治。
2024-09-27 04:38
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
