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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其治療方法包括支持治療、藥物治療、免疫調(diào)節(jié)治療、去甲基化治療、造血干細胞移植等。 1.支持治療：包括成分輸血改善貧血，使用促紅細胞生成素等。 2.藥物治療：如沙利度胺、來那度胺等免疫調(diào)節(jié)劑，阿扎胞苷、地西他濱等去甲基化藥物。 3.免疫調(diào)節(jié)治療：使用環(huán)孢素等免疫抑制劑。 4.造血干細胞移植：對于高危患者，是可能治愈的方法。 5.細胞因子治療：如粒細胞集落刺激因子、促血小板生成素等。 骨髓增生異常綜合征的治療需綜合考慮患者的年齡、病情嚴重程度、合并疾病等因素，制定個體化治療方案?；颊邞巴?guī)醫(yī)院血液科就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療。
2024-12-09 02:16
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
