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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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林粵龍
陽(yáng)春市人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,其治療方法包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)治療、去甲基化治療、化療和造血干細(xì)胞移植等。 1.支持治療:通過輸血改善貧血,使用促紅細(xì)胞生成素等刺激造血,預(yù)防感染使用抗生素。 2.免疫調(diào)節(jié)治療:如沙利度胺、來那度胺等,可調(diào)節(jié)免疫功能。 3.去甲基化治療:常用藥物地西他濱、阿扎胞苷等,能抑制異常甲基化。 4.化療:阿糖胞苷聯(lián)合蒽環(huán)類藥物等,適用于較高?;颊?。 5.造血干細(xì)胞移植:是有望治愈的方法,但有嚴(yán)格適應(yīng)證和風(fēng)險(xiǎn)。 骨髓增生異常綜合征的治療需綜合考慮患者年齡、病情危險(xiǎn)度等因素,選擇合適的治療方案?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生建議,積極配合治療。
2024-12-08 16:14
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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