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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病,其治療方法包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)劑治療、去甲基化藥物治療、化療和造血干細(xì)胞移植等。 1. 支持治療:包括成分輸血、抗感染治療、促造血治療等。如貧血嚴(yán)重時(shí)輸注紅細(xì)胞,血小板減少有出血風(fēng)險(xiǎn)時(shí)輸注血小板。 2. 免疫調(diào)節(jié)劑治療:常用的有沙利度胺、來那度胺等,可調(diào)節(jié)免疫功能,改善造血。 3. 去甲基化藥物治療:如地西他濱、阿扎胞苷,能抑制異常的甲基化,促進(jìn)正常造血。 4. 化療:適用于較高危患者,常用藥物有阿糖胞苷、蒽環(huán)類藥物等。 5. 造血干細(xì)胞移植:是目前唯一可能治愈骨髓增生異常綜合癥的方法,但有嚴(yán)格的適應(yīng)證和風(fēng)險(xiǎn)。 骨髓增生異常綜合癥的治療需要根據(jù)患者的具體情況,如年齡、體能狀況、危險(xiǎn)分層等,制定個(gè)體化的治療方案?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2024-12-08 17:32
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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