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骨髓增生性全血細(xì)胞減少癥是怎樣的一種病

骨髓增生性全血細(xì)胞減少癥是什么病

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    陳小名 住院醫(yī)師

    家庭醫(yī)生門診部

    其他

    內(nèi)科

    骨髓增生性全血細(xì)胞減少癥是一種較為復(fù)雜的血液疾病,涉及骨髓造血功能異常,導(dǎo)致紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板的生成減少。其發(fā)病機制尚不完全明確,可能與遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素相關(guān)。 1. 遺傳因素:部分患者存在特定基因的突變,影響造血細(xì)胞的正常發(fā)育和分化。 2. 環(huán)境因素:長期接觸化學(xué)毒物、放射線等,可能損傷骨髓造血微環(huán)境。 3. 免疫紊亂:自身免疫機制異常,攻擊造血細(xì)胞,影響其正常功能。 4. 骨髓纖維化:骨髓內(nèi)纖維組織增生,影響造血細(xì)胞的生長和釋放。 5. 其他因素:如病毒感染、某些藥物的不良反應(yīng)等也可能參與發(fā)病。 總之,骨髓增生性全血細(xì)胞減少癥的病因復(fù)雜,診斷和治療需要綜合多種檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn)?;颊咭坏┐_診,應(yīng)及時在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療,以改善癥狀,提高生活質(zhì)量。

    2024-10-25 07:04
就醫(yī)問藥

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什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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  • 呂躍

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)腫瘤防治中心

    擅長:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

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