先天性成骨不全癥病情輕微的時候不會出現(xiàn)明顯癥狀，有正常的身高，不過會出現(xiàn)輕度的易發(fā)骨折，隨著病情發(fā)展，可能會出現(xiàn)增加骨脆性，嚴重的時候會導致殘廢。每個人病情...詳細»

先天性成骨不全癥也叫做原發(fā)性脆骨癥，這種疾病的典型臨床特點就是不明原因的骨折，從而容易導致假關節(jié)，患者會伴有發(fā)育不良的癥狀。等患者發(fā)育成年以后，骨折的情況會...詳細»

母親患有成骨發(fā)育不全，你沒有臨床癥狀，你的孩子是否會發(fā)生遺傳，很難確定，對于這種情況不能排除有隱性遺傳的可能性，只有通過DNA遺傳基因的檢查才可以最終確定，...詳細»

成骨不全是一種少見的先天性骨骼發(fā)育障礙性疾病，又稱脆骨病或脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合征。其特征為骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節(jié)松弛，是一種由于間充質組織發(fā)育不全，...詳細»

成骨不全患者需要考慮，注意營養(yǎng)的全面性，注意多吃一些含鈣的食物，可能會對病情的好轉人方面有幫助，所以說這一點需要注意，關鍵還是需要注意預防骨折。詳細»

生長素不足是成骨不全的臨床特征之一。所以成骨不全的治療應用生長激素對成骨不全有一定療效，可加大可交換鈣鈣池，鈣含量增加(男性更明顯)，有利于骨礦化。生長激素...詳細»

本病呈常染色體顯性或隱性遺傳方式，可為散發(fā)病例，目前尚無有效預防措施。在孕期就應該注意做好定期的復查，注意懷孕期間的全面營養(yǎng)的問題。詳細»

成骨不全是一種先天性疾病，無特殊治療。主要是預防骨折，要嚴格的保護患兒，一直到骨折趨減少為止，但又要防止長期臥床的併發(fā)癥。對骨折的治療同正常人。詳細»

先天性尺骨缺如的治療：如果前臂穩(wěn)定并有旋前、旋后功能，可不行手術治療，否則應手術治療。手術方法為將橈骨下端與尺骨上端融合的"前臂一骨術"...詳細»

遲發(fā)性成骨不全：鑒別診斷：遲發(fā)性成骨不全需要和下面疾病鑒別：(一)顯性遺傳性進行性神經性聾童年起病，進行性對稱性聾，青春期時高頻率聽力喪失，保留2000Hz...詳細»

你好，先天性尺骨缺如為少見的先天性畸形，又稱尺骨棒狀手，較橈骨棒狀手少見。多為單側發(fā)病，以右側居多，男性患者多于女性?；颊呖赏瑫r有腕骨缺如，常見是豌豆骨、鉤...詳細»

你好，先天性尺骨缺如為少見的先天性畸形，又稱尺骨棒狀手，較橈骨棒狀手少見。多為單側發(fā)病，以右側居多，男性患者多于女性?；颊呖赏瑫r有腕骨缺如，常見是豌豆骨、鉤...詳細»

遲發(fā)性成骨不全其特點是多發(fā)性骨折，進行性耳聾，發(fā)生率低，沒有明顯的種族關系。或稱Ekmaa-Lobstein病(Ekmart—Lobsteindisease...詳細»

成骨不全又名脆骨癥。因具有骨質脆弱易致多發(fā)性骨折和骨彎曲畸形、藍色鞏膜和耳聾的特征，故又稱為遺傳性脆骨三聯(lián)癥。成骨不全是一種少見的先天性骨骼發(fā)育障礙性疾病，...詳細»

該病具有遺傳異質性，多為常染色體顯性遺傳，少數為常染色體隱形遺傳和散發(fā)突變。因此有隔代遺傳的可能。成骨不全是一種常見的脆骨病，很容易導致人們關節(jié)松弛等。成骨...詳細»

您好，遲發(fā)性成骨不全的檢查：X線檢查：X線主要表現(xiàn)為骨質的缺乏及普遍性骨質稀疏。超聲檢查：超聲檢查胎兒的骨骼系統(tǒng)可早期發(fā)現(xiàn)先天性骨發(fā)育障礙性疾病。Garji...詳細»

您好，遲發(fā)性成骨不全其特點是多發(fā)性骨折，進行性耳聾，發(fā)生率低，沒有明顯的種族關系?；蚍QEkmaa-Lobstein病。遲發(fā)性成骨不全的病因呈AD遺傳。即常染...詳細»

您好，治療：生長激素生長不足是OI的臨床特征之一。一些OI病人的GH/IGF-1軸功能低下。生長激素對OI有一定療效，可加大可交換鈣鈣池，鈣含量增加（男性更...詳細»

您好，治療：生長激素生長不足是OI的臨床特征之一。一些OI病人的GH/IGF-1軸功能低下。生長激素對OI有一定療效，可加大可交換鈣鈣池，鈣含量增加（男性更...詳細»

您好，遲發(fā)性成骨不全的病因呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細»

您好，鑒別診斷：遲發(fā)性成骨不全需要和下面疾病鑒別：顯性遺傳性進行性神經性聾童年起病，進行性對稱性聾，青春期時高頻率聽力喪失，保留2000Hz以下低頻區(qū)，耳聾...詳細»

您好，遲發(fā)性成骨不全其特點是多發(fā)性骨折，進行性耳聾，發(fā)生率低，沒有明顯的種族關系。或稱Ekmaa-Lobstein病。詳細»

您好，遲發(fā)性成骨不全的表現(xiàn)為不同程度的骨脆性和骨折，青色鞏膜，耳聾始于20-30歲，進行性發(fā)展至全聾。詳細»

成骨不全是一種少見的先天性骨骼發(fā)育障礙性疾病，又稱脆骨病或脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合征。正常飲食即可，無需特別注意。忌煙、酒、咖啡、可可；忌辛辣、燥熱動血的食物...詳細»

成骨不全又稱脆骨癥，原發(fā)性骨脆癥及骨膜發(fā)育不良（等。其特征為骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節(jié)松弛，是一種由于間充質組織發(fā)育不全，膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性...詳細»

目前尚無有效治療方法，主要藥物包括氟化物維生素D、降鈣素和性激素等但效果均不肯定。最近文獻中報道采用生長激素及二磷酸鹽治療成骨不全也取得一定療效前者的作用主...詳細»

嚴重者在子宮內死亡，或在娩出后1周內死亡。大多數由于顱內出血所致，或因繼發(fā)性感染。如能存活1個月，就有長期存活的可能性。在嬰兒期，多次多處的骨折，為處理上的...詳細»

你好，本病為少見的先天性畸形，又稱尺骨棒狀手，較橈骨棒狀手少見。多為單側發(fā)病，以右側居多，男性患者多于女性?；純耗?、示指存在，活動功能良好，但尺側列缺如。詳細»

您好.鑒于您的情況不夠詳細~有多種可能性~我建議您去大醫(yī)院檢查一下~醫(yī)生會給出準確的答案的~謝謝詳細»

這種情況需要孕婦在懷孕前做自身體質調理，一般與中醫(yī)肝腎虛弱等有關，建議找中醫(yī)辨證用中藥治療，懷孕后并加強補鈣等治療?？赡軙苊獾?。詳細»

又稱脆骨癥原發(fā)性骨脆癥及骨膜發(fā)育不良等.其特征為骨質脆弱藍鞏膜耳聾關節(jié)松弛是一種由于間充質組織發(fā)育不全膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性疼痛.無特殊治療.主要...詳細»

成骨不全癥　　又稱脆骨癥原發(fā)性骨脆癥.其特征為骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節(jié)松弛，是一種由于間充質組織發(fā)育不全，膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性疼痛。　　病因...詳細»

你好！一般來說先天性成骨不全又稱脆骨病主要癥狀主要癥狀為易骨折,常合并藍色鞏膜，齒質形成不良,聽小骨硬化而造成漸進性失聰等！目前為止,并無治愈先天性成骨不全...詳細»

尚無療效確切的治療手段，治療以對癥處理為主。詳細»

你寶寶的情況很可能是缺鈣引起的，建議帶孩子到醫(yī)院檢查一下微量元素，明確病因，對癥治療。詳細»

你好，如果前臂穩(wěn)定并有旋前、旋后功能，可不行手術治療，否則應手術治療。術中需要注意，切除橈骨近端時應將骨膜一起切除，否則將形成新的橈骨近端骨結構。詳細»

成骨不全作為一種表型廣泛變異的遺傳性疾病，其臨床診斷、預后判斷仍比較困難，目前尚無根治性方法。主要藥物包括氟化物、維生素D、降鈣素和性激素等，但效果均不肯定...詳細»

您好，根據您的情況來看，建議現(xiàn)在主要是預防骨折，改善負重力線，增加骨骼強度，改善功能。為了固定骨折，增加脆弱骨的強度，嬰兒期可采用經皮或經骨折端髓內穿針處理...詳細»

您好 是否缺鈣，可以做微量元素檢查下，一般是與鈣元素無關的。建議平時避免受涼和勞累，合理飲食，預防跌倒。詳細»

你好，這樣的情況是i由于個人的體質問題導致的這樣的情況是沒有辦法進行治療的，只能自己平時比較的注意，盡量的不要受傷詳細»

您好,這種病又稱脆骨癥,原發(fā)性骨脆癥及骨膜發(fā)育不良等.其特征為骨質脆弱,藍鞏膜,耳聾,關節(jié)松弛,是一種由于間充質組織發(fā)育不全,膠原形成障礙而造成的先天性遺傳...詳細»

又稱脆骨癥（Fragililisossium）,原發(fā)性骨脆癥（idiopathicosteopsathyrosis）及骨膜發(fā)育不良（periostealdy...詳細»

脆骨癥,原發(fā)性骨脆癥及骨膜發(fā)育不良等.其特征為骨質脆弱,藍鞏膜,耳聾,關節(jié)松弛,是一種由于間充質組織發(fā)育不全,膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性疼痛.詳細»