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巨血小板綜合征費(fèi)用
Q:

你好,檢查醫(yī)生說我巨血小板綜合征,能根治嗎?

A:

你好;一般考慮輸鮮血或血小板可止血,腎上腺皮質(zhì)激素或切脾可使血小板增加,減輕出血,平時(shí)注意休息,多喝水,密切觀察。詳細(xì) »

Q:

你好,我去醫(yī)院檢查得了巨血小板綜合征,典型病例有哪些?

A:

輸鮮血或血小板可止血,腎上腺皮質(zhì)激素或切脾可使血小板增加,減輕出血。目前無法根治此病。詳細(xì) »

Q:

醫(yī)生,您好,請(qǐng)問:巨血小板綜合征的并發(fā)癥,是什么?

A:

你好;必須先明確是什么原因引起了你的血小板減少,然后才好對(duì)癥治療.你最好到血液科去就診,可先做骨穿檢查, 除了原發(fā)性的血小板減少,還有很多別的疾病也會(huì)引起血...詳細(xì) »

Q:

醫(yī)生,您好,請(qǐng)問:巨血小板綜合征不做手術(shù),會(huì)怎樣?

A:

你好;輸鮮血或血小板可止血,腎上腺皮質(zhì)激素或切脾可使血小板增加,減輕出血,因?yàn)镚PIb含有Ⅷ因子/vWF的受體,用單抗隆抗體可確診,但輸血可產(chǎn)生抗血小板膜上...詳細(xì) »

Q:

如何治療巨血小板綜合征好得快?可以藥療還是需要手術(shù)?藥療是不

A:

輸鮮血或血小板可止血,腎上腺皮質(zhì)激素或切脾可使血小板增加,減輕出血。目前無法根治此病。詳細(xì) »

Q:

巨血小板綜合征的癥狀是什么???這個(gè)是不是遺傳病啊

A:

巨大血小板綜合征,屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸減少,電泳活動(dòng)度下降和膜GPIa和比含量減少,GPIa、b是因子Ⅷ和利...詳細(xì) »

Q:

對(duì)于巨血小板綜合征需要進(jìn)行手術(shù)嗎?

A:

你好;其血管瘤多為先天性血管畸形。其類型多為巨大的海綿狀血管瘤,若血管瘤體積較小范圍不大,不呈海綿狀,則不易導(dǎo)致血小板減少。詳細(xì) »

Q:

您好,我想了解下巨血小板綜合征飲食需注意什么?

A:

你好;原發(fā)性血小板增多癥:治療:血小板清除術(shù);放射性P32口服或靜注;化療,繼發(fā)性(反應(yīng)性)血小板增多癥:最常見的原因是出血,組織炎癥與壞死,惡性腫瘤,缺鐵...詳細(xì) »

Q:

我患有巨血小板綜合征,想知道晚期治療是如何的?

A:

輸鮮血或血小板可止血,腎上腺皮質(zhì)激素或切脾可使血小板增加,減輕出血。目前無法根治此病。詳細(xì) »

Q:

我患有巨血小板綜合征,想知道它的手術(shù)成功率是多少?

A:

你好;巨大血小板綜合征,屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸減少,電泳活動(dòng)度下降和膜GPIa和比含量減少,GPIa、b是因子...詳細(xì) »

Q:

醫(yī)生你好,我患有巨血小板綜合征,請(qǐng)問治療后還會(huì)復(fù)發(fā)嗎?

A:

你好;屬于是免疫性的,急性期治療起來恢復(fù)快。如果是慢性治療起來比較麻煩啦,繼發(fā)性減少,是有原因的,許多疾病可引起血小板減少,去除繼發(fā)原因血小板自然就正常啦。...詳細(xì) »

Q:

醫(yī)生,巨血小板綜合征手術(shù)會(huì)有副作用嗎?

A:

你好;巨大血小板綜合征,屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸減少,電泳活動(dòng)度下降和膜GPIa和比含量減少,GPIa、b是因子...詳細(xì) »

Q:

請(qǐng)問醫(yī)生,巨血小板綜合征的中藥療法是什么?

A:

發(fā)熱伴血小板減少綜合征,俗稱“蜱蟲病”,是一種自然疫原性疾病,蜱為其傳播媒介。蜱傳疾病極少見人傳人現(xiàn)象,但是,接觸急性期病人或病人尸體血液可被傳染。詳細(xì) »

Q:

您好,巨血小板綜合征藥物治療有副作用嗎?

A:

輸鮮血或血小板可止血,腎上腺皮質(zhì)激素或切脾可使血小板增加,減輕出血。目前無法根治此病。詳細(xì) »

Q:

您好醫(yī)生,巨血小板綜合征晚期還能治好嗎,有什么特征?

A:

多見于近親婚配的后代。自幼出血(新生兒即可發(fā)?。鲅p重不一,多為中度皮膚黏膜出血,重者可顱內(nèi)出血,外傷或手術(shù)時(shí)嚴(yán)重出血,女性月經(jīng)過多,無關(guān)節(jié)肌肉出血史。...詳細(xì) »

Q:

你好,醫(yī)生,我孩子最近得了巨血小板綜合征,巨血小板綜合征的危

A:

你好;發(fā)熱伴血小板減少綜合征,俗稱“蜱蟲病”,是一種自然疫原性疾病,蜱為其傳播媒介。蜱傳疾病極少見人傳人現(xiàn)象,但是,接觸急性期病人或病人尸體血液可被傳染。詳細(xì) »

Q:

你好患了巨血小板綜合征,要吃什么藥好?

A:

你好;巨大血小板綜合征,屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸減少,電泳活動(dòng)度下降和膜GPIa和比含量減少,GPIa、b是因子...詳細(xì) »

Q:

巨血小板綜合征的晚期癥狀主要表現(xiàn)為什么?

A:

您好,很高興為您解答。多有中到重度的出血,以皮膚黏膜自發(fā)性出血為主,如瘀點(diǎn)、瘀斑、鼻出血、牙齦出血、胃腸道出血、月經(jīng)過多等。詳細(xì) »

Q:

巨血小板綜合征的傳播途徑是什么?

A:

你好,巨細(xì)胞病毒所引起的先天性感染在所有先天性感染中是最常見的,可以通過胎盤傳染給胎兒.巨細(xì)胞病毒引起的先天性感染,通常是全身性的。詳細(xì) »

Q:

巨血小板綜合征的最佳治療時(shí)間是什么時(shí)候呢?前段時(shí)間醫(yī)生說我得

A:

你好;對(duì)于已產(chǎn)生抗血小板抗體的病人,可使用血漿交換以減少抗體后再輸同型血小板制劑,有時(shí)可靜脈給予人血丙種球蛋白亦有幫助。詳細(xì) »

Q:

巨血小板綜合征的最佳治療時(shí)間是什么時(shí)候呢?前段時(shí)間醫(yī)生說我得

A:

你好;最好早治療為好,可以先輸鮮血或血小板可止血,腎上腺皮質(zhì)激素或切脾可使血小板增加,減輕出血,密切觀察。詳細(xì) »

Q:

巨血小板綜合征的治療目的是什么?

A:

你好;巨大血小板綜合征,屬常染色體顯性或隱性遺傳,主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸減少,電泳活動(dòng)度下降和膜GPIa和比含量減少,GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌...詳細(xì) »

Q:

巨血小板綜合征的早期癥狀主要是什么呢?我去醫(yī)院檢查醫(yī)生說我患

A:

你好;一般癥狀為血液系統(tǒng) 本病可出現(xiàn)白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少或(和)血小板減少,血小板低下嚴(yán)重者可出現(xiàn)出血現(xiàn)象。本病淋巴腫瘤的發(fā)生率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于正常人群。詳細(xì) »

Q:

巨血小板綜合征要怎么護(hù)理?醫(yī)生診斷說我患了巨血小板綜合癥了,

A:

你好;一般考慮輸鮮血或血小板可止血,腎上腺皮質(zhì)激素或切脾可使血小板增加,減輕出血。目前無法根治此病。詳細(xì) »

Q:

巨血小板綜合征吃藥的不良反應(yīng)有哪些?會(huì)有什么癥狀表現(xiàn)呢?

A:

不良反應(yīng): 異胭肼:偶見藥物性肝炎、肝功能異常者慎用。亦可發(fā)生周圍神經(jīng)炎,可服維生素B6詳細(xì) »

Q:

巨血小板綜合征多久能好呢?我都進(jìn)行治療一個(gè)星期了,怎么辦?

A:

你好;一般為輸鮮血或血小板可止血,腎上腺皮質(zhì)激素或切脾可使血小板增加,減輕出血。目前無法根治此病。詳細(xì) »

Q:

請(qǐng)問巨血小板綜合征是什么?。坎∫?、癥狀、影響分別是什么?

A:

你好;一般血小板減少伴有巨大血小板,出血時(shí)間延長,血小板聚集試驗(yàn),加利托菌素不聚,加其他誘聚劑,聚集基本正常;血小板玻璃珠滯留試驗(yàn)可減低,血塊收縮正常,vW...詳細(xì) »

Q:

醫(yī)生,巨血小板綜合征復(fù)發(fā)了有什么治療方法?

A:

你好;巨大血小板綜合征,屬常染色體顯性或隱性遺傳,主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸減少,電泳活動(dòng)度下降和膜GPIa和比含量減少,GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌...詳細(xì) »

Q:

您好,醫(yī)生,請(qǐng)問巨血小板綜合征要怎么治療?

A:

你好;一般巨血小板綜合征輸血小板懇液,易致抗GPⅡb/Ⅲa抗體。止血以用rFⅦa為佳,因可繞過血小板缺陷改善凝血酶生成且可下調(diào)纖溶。詳細(xì) »

Q:

我想問一下,巨血小板綜合征的后遺癥有哪些?該怎吧?

A:

你好,一般認(rèn)為一過性引起血小板減少恢復(fù)后不會(huì)留下后遺癥的。常由于藥物或食物、理化因素刺激、精神受創(chuàng)傷等引起的一時(shí)性的血小板的減少,原因去除后一般可以恢復(fù)正常...詳細(xì) »

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