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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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巨血小板綜合征的康復(fù)時間因人而異,受多種因素影響,如病情嚴(yán)重程度、治療方法、個體差異、有無并發(fā)癥、治療依從性等。 1.病情嚴(yán)重程度:病情較輕者,可能經(jīng)過規(guī)范治療數(shù)周或數(shù)月癥狀改善;病情嚴(yán)重者,治療時間可能更長,甚至需要長期治療和管理。 2.治療方法:采用的治療方式不同,恢復(fù)時間也有差別。例如,輸注血小板可能在短期內(nèi)改善癥狀,而藥物治療如抗纖溶藥物等則需要一定時間發(fā)揮作用。 3.個體差異:每個人的身體狀況和免疫系統(tǒng)不同,對治療的反應(yīng)和恢復(fù)速度也不同。 4.有無并發(fā)癥:若存在其他并發(fā)癥,如出血、感染等,會延長治療和恢復(fù)時間。 5.治療依從性:嚴(yán)格遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和護(hù)理,有助于縮短康復(fù)時間;反之,不按時治療或不注意日常防護(hù),可能影響恢復(fù)。 總之,巨血小板綜合征的康復(fù)時間難以確切預(yù)估,患者應(yīng)積極配合治療,定期復(fù)查,以便醫(yī)生根據(jù)病情調(diào)整治療方案,促進(jìn)康復(fù)。
2024-10-09 04:08
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什么是巨血小板綜合征? 巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病,患者大多來自近親婚配家庭,自發(fā)突變相當(dāng)少見。也有報道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時間延長和凝血酶原消耗不良。1948年,Bemard和souller首先報道2名來自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀,尤以黏膜出血為重,實驗研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板,故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年,Nurden和caen證實血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因,后來研究又證實本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見,世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬。 查看全文»
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