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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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巨血小板綜合征是一種罕見的遺傳性出血性疾病,手術(shù)成功率受多種因素影響,如患者病情嚴(yán)重程度、手術(shù)類型、術(shù)前準(zhǔn)備、醫(yī)療團隊水平和術(shù)后護理等。 1. 患者病情嚴(yán)重程度:病情較輕、出血癥狀不明顯的患者,手術(shù)成功率相對較高;病情嚴(yán)重、頻繁出血者,手術(shù)風(fēng)險增加,成功率可能降低。 2. 手術(shù)類型:不同的手術(shù)方式,其復(fù)雜程度和風(fēng)險不同,對成功率有影響。 3. 術(shù)前準(zhǔn)備:包括完善的術(shù)前檢查、調(diào)整患者身體狀態(tài)、制定合理的手術(shù)方案等,準(zhǔn)備充分可提高成功率。 4. 醫(yī)療團隊水平:經(jīng)驗豐富、技術(shù)精湛的醫(yī)療團隊能更好地應(yīng)對手術(shù)中的各種情況,提高成功率。 5. 術(shù)后護理:術(shù)后密切觀察患者病情,及時處理并發(fā)癥,有助于患者恢復(fù),提高手術(shù)成功率。 總之,巨血小板綜合征患者的手術(shù)成功率難以一概而論,需要綜合多方面因素評估。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)診治,以提高手術(shù)效果和安全性。
2024-10-08 15:26
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什么是巨血小板綜合征? 巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病,患者大多來自近親婚配家庭,自發(fā)突變相當(dāng)少見。也有報道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時間延長和凝血酶原消耗不良。1948年,Bemard和souller首先報道2名來自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀,尤以黏膜出血為重,實驗研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板,故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年,Nurden和caen證實血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因,后來研究又證實本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見,世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬。 查看全文»
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