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劉婷智 主治醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院
三級(jí)甲等
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有很大一部分骨髓增生異常綜合癥患者最終會(huì)進(jìn)展到白血病，所以白血病的危險(xiǎn)因素，同時(shí)也是骨髓增生異常綜合癥的危險(xiǎn)因素，包括先天遺傳性因素和環(huán)境中的致癌因素，如生物因素、物理因素或化學(xué)因素等，長(zhǎng)期積累引起血細(xì)胞突變，逐漸形成克隆性血液系統(tǒng)疾病。
2020-12-18 11:31
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見(jiàn)，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
