骨髓增生異常綜合征的病因、癥狀及治療方法是什么
骨髓增生異常綜合癥由什么原因引起?有哪些癥狀啊,骨髓增生異常綜合征有哪些前期癥狀啊,骨髓增生異常綜合征早期是什么癥狀,《骨髓增生異常綜合癥》怎樣治療啊
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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骨髓增生異常綜合征的病因較為復雜,癥狀多樣,治療方法也因病情而異。其病因包括遺傳因素、化學物質暴露、病毒感染、輻射、自身免疫性疾病等。癥狀有貧血、出血、感染、乏力、發(fā)熱等。治療方法包括支持治療、藥物治療、造血干細胞移植等。 1.病因: 遺傳因素:某些基因突變或染色體異??赡茉黾踊疾★L險。 化學物質暴露:長期接觸苯、甲醛等化學物質。 病毒感染:如人類微小病毒 B19 等。 輻射:長期暴露于高劑量輻射環(huán)境。 自身免疫性疾?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡等。 2.癥狀: 貧血:面色蒼白、頭暈、乏力。 出血:皮膚瘀點瘀斑、鼻出血、牙齦出血。 感染:發(fā)熱、咳嗽、咳痰。 乏力:感到疲倦、無力。 其他:肝脾腫大、淋巴結腫大。 3.治療方法: 支持治療:輸血改善貧血,抗感染治療。 藥物治療:如促紅細胞生成素、免疫調節(jié)劑(沙利度胺、來那度胺)、去甲基化藥物(地西他濱、阿扎胞苷)。 造血干細胞移植:適用于高危患者。 骨髓增生異常綜合征需要綜合評估病情,選擇合適的治療方案。患者應及時就醫(yī),在醫(yī)生的指導下進行治療。
2025-01-09 21:26
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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骨髓增生異常綜合征(MDS)目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時期的MDS后轉化成為急性白血??;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉化為急性白血病。
2015-12-12 19:06
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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對于白血病,主要的治療很困難,主要是對癥治療。白血病的主要癥狀是貧血出血和感染。對于治療現(xiàn)在還沒有好的治療措施,主要是對癥治療,對于急性的,禍福先過很多型的不錯,但是不一定能夠治愈。
2015-12-12 12:04
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»