父親患骨髓增生異常綜合癥伴雙側(cè)肺炎和肝部炎癥,求治療醫(yī)院
我父親最近查處患骨髓增生異常綜合癥,同時(shí)雙側(cè)肺炎,肝部也有炎癥。醫(yī)生說(shuō)只有化療可以治療但也沒(méi)有把握治好。不知道國(guó)內(nèi)是否有治療該病的醫(yī)院
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回答3
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病,常伴有感染等并發(fā)癥。治療方法多樣,包括支持治療、藥物治療、化療等。國(guó)內(nèi)有不少醫(yī)院在該病的診治方面經(jīng)驗(yàn)豐富。 1. 疾病介紹:骨髓增生異常綜合癥表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少等,易導(dǎo)致感染和出血。雙側(cè)肺炎和肝部炎癥會(huì)加重病情。 2. 治療原則:以改善造血功能、控制并發(fā)癥為主。 3. 支持治療:如輸血、抗感染等,常用抗感染藥物有頭孢曲松、左氧氟沙星、阿莫西林等。 4. 藥物治療:可使用促造血藥物,如促紅細(xì)胞生成素、雄激素等。 5. 化療方案:根據(jù)病情選擇合適的化療藥物組合。 6. 中醫(yī)治療:作為輔助,調(diào)理身體機(jī)能。 患者應(yīng)選擇正規(guī)的大型綜合醫(yī)院或血液病??漆t(yī)院就診,積極配合治療,爭(zhēng)取較好的預(yù)后。
2025-01-08 10:24
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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骨髓增生異常綜合癥屬于造血系統(tǒng)的疾病,目前治愈比較困難
2015-11-24 05:12
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎(chǔ)上進(jìn)行辨證治療。MDS-RA,RAS兩型多見(jiàn)氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽(yáng)虛;RAEB則多見(jiàn)肝腎陰虛;RAEB-T型則多將見(jiàn)于痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應(yīng)按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進(jìn)行?! DS由于分期不同,治療上應(yīng)隨患者的病情采用相應(yīng)的不同的治療對(duì)策。RA,RAS以貧血為主癥,此時(shí)采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導(dǎo)分化劑治療;RAEB患者以小劑量化療或加誘導(dǎo)分化劑治療;而容易轉(zhuǎn)化為急性白血病的RAEB-T應(yīng)采用類似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療?! 即碳に卦煅?jiǎng)健 ∵m用于RA,RAS型?! ?、康力龍6~8mg/d,分次服用,療程至少3個(gè)月,最長(zhǎng)可服一年以上。部分患者肝功能會(huì)受損,可合并使用聯(lián)苯雙酯。若因肝功能受損多次停藥者,可改用丙酸睪丸酮肌內(nèi)注射,每日50~100mg,連續(xù)治療半年以上方可判斷療效。 2、潑尼松30~40mg/d,分次服用,適用于MDS合并溶血?! 颊T導(dǎo)分化劑〗 1、維甲酸類 ?。?)全反式維甲酸:30~60,分3次口服,療程應(yīng)在3個(gè)月以上,對(duì)RA較好, ?。?)順式維甲酸: ?。?)分3次口服,療程至少3個(gè)月。 2、主要副作用為口唇干燥,皮膚過(guò)度角化,關(guān)結(jié)肌肉疼痛,肝功能傷害。為可逆性改變,與劑量相關(guān)。 3、聯(lián)合化療,對(duì)年齡小于60歲,白細(xì)胞計(jì)數(shù)偏高的高維MDS患者,可采用聯(lián)合化療??上扔眉毙运杓?xì)胞性白血?。ˋML)化療方案. MDS患者絕大多數(shù)表現(xiàn)為血象二系或全細(xì)胞減少,對(duì)化療耐受性差約3/1病例死于骨髓衰竭有關(guān)的并發(fā)癥,1/2轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽炔?,?yīng)根據(jù)MDS患者的分型,血象,年齡,一般狀況,骨髓幼稚細(xì)胞數(shù)等進(jìn)行個(gè)體化治療?! 〉臀DS:低危MDS主要包括RA及RAS.骨髓幼稚細(xì)胞≥0.03,可采取以誘導(dǎo)分化加骨髓造血為主的治療方案?! 「呶DS:高危MDS主要包括RAEB,RAEB-T,CMML.年齡小于45歲,可采取以聯(lián)合化療加骨髓移植或外周造血干細(xì)胞移植為主的治療方案, 骨髓移植若患者年齡小于30歲,化療能取得緩解,無(wú)骨髓纖維化,且有HLA配型相合得供髓源(最好是同胞兄弟姐妹)則可選擇做骨髓移植,目前多采用外血干細(xì)胞移植來(lái)代替骨髓造血干細(xì)胞移植?! 」撬柙錾惓>C合征中醫(yī)治療主要在于中醫(yī)的“瘀證”范疇上,一些中草藥在此方面顯現(xiàn)了很大的作用。
2015-11-23 19:12
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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