您好，根據(jù)您的描述，右手大拇指畸形做四維彩超沒有查看出來(lái)，考慮胎兒在生長(zhǎng)發(fā)育期間由于體位不是長(zhǎng)時(shí)間固定的，肢體遠(yuǎn)端由于胎兒身體的遮擋，沒有查看出來(lái)也是常見的...詳細(xì)»

寶寶出生就是畸形手指；有六個(gè)手指頭，大拇指彎曲不像是大拇指，伸不直，想讓他的手像我們正常人的手指一樣，可以伸的直的話，這種情況看歷史多指畸形，建議注意觀察看...詳細(xì)»

你好，多指畸形可以試管嬰兒，移植以后可能會(huì)有少量的出血，經(jīng)過(guò)一定的處理以后發(fā)現(xiàn)懷孕了也沒事兒。但有些病人出血就是代表她沒有懷孕，那經(jīng)過(guò)處理也沒法給她達(dá)到懷孕...詳細(xì)»

這就是發(fā)育缺陷引起的，至于是什么原因?qū)е碌氖謴?fù)雜，有的是基因缺陷，有的是懷孕時(shí)遇到什么不利因素引起的，詳細(xì)»

手指畸形分類1、多指指畸形各有獨(dú)特表現(xiàn)。復(fù)雜畸形如鏡手(尺側(cè)雙手)和五長(zhǎng)指手也屬于贅生指畸形，重復(fù)畸形又可分為橈側(cè)(拇指?jìng)?cè))，中間和尺側(cè)(小指?jìng)?cè))三型。拇指...詳細(xì)»

臨床表現(xiàn)：短形體：身材矮小，寬胸，皮下脂肪豐滿，肌肉發(fā)達(dá)，短指(趾)。晶狀體脫位或半脫位、白內(nèi)障、高度近視、青光眼，部分患者尚可見虹膜震顫或虹膜缺失、視網(wǎng)膜...詳細(xì)»

尖頭并指畸形Ⅰ型Wheaton(1894)首報(bào)，由Apert(1906)證實(shí)，發(fā)生率為6—10×10-4。近被確定為尖頭并指綜合征Ⅰ型。又稱Apert綜合征...詳細(xì)»

手指畸形的治療：手指畸形矯正手術(shù)1、多指簡(jiǎn)單的重復(fù)畸形宜在小嬰兒期盡早切除，復(fù)雜多指應(yīng)推遲到1歲時(shí)矯正。2、并指常需手術(shù)分離和全厚皮移植。3、彎曲指常用夾板...詳細(xì)»

你好，這種情況考慮應(yīng)該是類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，屬于自身免疫性疾病很難治愈。目前來(lái)說(shuō)沒有治愈的特效方法，可以采用中西醫(yī)結(jié)合的辦法治療目的是控制病情發(fā)展及減緩關(guān)節(jié)的畸...詳細(xì)»

你好，雙手無(wú)名指和小指畸形，手關(guān)節(jié)很痛這種情況考慮可能類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等，可以外科就診局部物理治療結(jié)合藥物治療建議注意休息，局部熱敷理療，應(yīng)用美洛昔康等藥物，必...詳細(xì)»

您好，根據(jù)您提供的病史來(lái)看，燒傷導(dǎo)致的皮膚攣縮進(jìn)而關(guān)節(jié)功能障礙！ 這種情況建議積極活動(dòng)燒傷處的關(guān)節(jié)，皮膚是有彈性的，可以延伸，過(guò)程很痛苦，皮膚缺損不大可以...詳細(xì)»

你好，Laurence—Moon—Biedl綜合征(性幼稚色素視視網(wǎng)膜炎-多指畸形綜合征)是一種少見的常染色體隱性遺傳性病。詳細(xì)»

短指-晶狀體異位綜合征(brachy morphism-elctopia lentissyndrome)由Weill于1932年首先報(bào)告，1939年Marc...詳細(xì)»

你好，小指骨折保守治療，這時(shí)可以用夾板或是石膏來(lái)進(jìn)行固定復(fù)位的 。一般6周左右可去除外固定。詳細(xì)»

左指拇指并指 ，右指拇指畸形需要手術(shù)治療。一般情況下需要看圖片是不是嚴(yán)重或者復(fù)雜 。這個(gè)情況下具體費(fèi)用咨詢治療醫(yī)院 。一般情況下需要2--3萬(wàn)左右 。詳細(xì)»

左指拇指并指 ，右指拇指畸形需要手術(shù)治療。一般情況下需要看圖片是不是嚴(yán)重或者復(fù)雜 。這個(gè)情況下具體費(fèi)用咨詢治療醫(yī)院 。一般情況下需要2--3萬(wàn)左右 。詳細(xì)»

小孩大拇指畸形的話，應(yīng)該屬于缺少鈣一般缺少鈣的話，容易導(dǎo)致大拇指畸形。詳細(xì)»

你好，寶寶拇指畸形，這個(gè)肯定是要，在醫(yī)院檢查治療的，有可能是可以通過(guò)手術(shù)來(lái)進(jìn)行治療的。詳細(xì)»

小兒短指-球狀晶體異位綜合征尚無(wú)有效的治療方法，可以采取對(duì)癥治療的方法。詳細(xì)»

小兒短指-球狀晶體異位綜合征是一種少見的伴有全身發(fā)育異常的遺傳性疾病，繼發(fā)青光眼的發(fā)生率很高，發(fā)生近視往往在兒童期，平均年齡為2.2歲。又稱為短指-球狀晶體...詳細(xì)»

小兒短指-球狀晶體異位綜合征的癥狀表現(xiàn)：先天性晶狀體位置異常是小兒短指-球狀晶體異位綜合征最典型的臨床表現(xiàn)，同時(shí)也伴發(fā)中胚葉特別是骨發(fā)育異常。詳細(xì)»

小兒短指-球狀晶體異位綜合征是一種少見的伴有全身發(fā)育異常的遺傳性疾病，繼發(fā)青光眼的發(fā)生率很高，發(fā)生近視往往在兒童期，平均年齡為2.2歲。又稱為短指-球狀晶體...詳細(xì)»

小兒短指-球狀晶體異位綜合征的病因：本病征遺傳方式為隱性遺傳，也有認(rèn)為是顯性遺傳。本病征可有家族史，為遺傳性疾病，癥狀可全部表現(xiàn)或部分表現(xiàn)。系因中胚葉組織過(guò)...詳細(xì)»

小兒短指-球狀晶體異位綜合征尚無(wú)有效的治療方法，可以采取對(duì)癥治療的方法。詳細(xì)»

小兒短指-球狀晶體異位綜合征檢查：1.實(shí)驗(yàn)室檢查：一般血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)檢查，結(jié)果均正常。 2.輔助檢查：（1）X線檢查手部掌骨和指骨呈對(duì)稱性縮短和增寬...詳細(xì)»

小兒短指-球狀晶體異位綜合征診斷：根據(jù)上述典型臨床表現(xiàn)及X線特征做出診斷。詳細(xì)»

親，如果是引產(chǎn)的話是會(huì)疼的，而且那種疼比生孩子還難受，這時(shí)候?qū)殞毷遣粫?huì)自己用力了，就只能靠你的力氣，但清宮就沒那么疼了。詳細(xì)»

您好，光看表面是難以判斷的，建議到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院手外科就診，由醫(yī)生檢查明確手指的關(guān)節(jié)和韌帶等具體情況才能判斷是否合適手術(shù)矯正。希望我的回答對(duì)你有所幫助。詳細(xì)»

你好，如果是嬰兒的話，多考慮是先天發(fā)育的問(wèn)題，后天很難改變，建議可以到兒科或外科詳檢看看，盡量排除異常，平時(shí)可以適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充些鈣劑和維生素A調(diào)理，在伸展時(shí)多注...詳細(xì)»

您好 對(duì)僅以狹長(zhǎng)的皮蒂與正常手指相連的贅生指，簡(jiǎn)單切除即可，出生后即可進(jìn)行;對(duì)簡(jiǎn)單型多指，特別是尺側(cè)多指，出生后3～6個(gè)月手術(shù)較好;對(duì)有嚴(yán)重畸形、組織缺損的...詳細(xì)»

你好：如果手指畸形，可以做去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院手外科做手術(shù)治療的，建議您積極配合醫(yī)生治療，應(yīng)該及時(shí)予以手術(shù)治療的。術(shù)后應(yīng)注意休養(yǎng)的，應(yīng)盡量避免外界環(huán)境的不良刺激，一般...詳細(xì)»

您好，診斷檢查：尖頭、并指和MR是尖頭并指畸形的診斷要點(diǎn)，X線檢查有助診斷。須鑒別各分型。詳細(xì)»

您好，尖頭并指畸形的治療：松解顱縫，糾正畸形，智能訓(xùn)練。詳細(xì)»

您好，檢查：頭顱X線正位片（后前位），頭顱CT斷層掃描。尖頭并指畸形的治療：松解顱縫，糾正畸形，智能訓(xùn)練。詳細(xì)»

您好，尖頭并指畸形的檢查：X線檢查。詳細(xì)»

您好，尖頭并指畸形綜合征是表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常且伴有并指畸形的一組病征。詳細(xì)»

醫(yī)生建議：你好，，建議你到醫(yī)院檢查一下情況，判斷一下病情，之后在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。沒有確診前不要擅自用藥,以免加重病情。多喝水。建議多點(diǎn)休息。希望我的建議對(duì)...詳細(xì)»

您好，尖頭并指畸形綜合征是表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常且伴有并指畸形的一組病征。發(fā)病機(jī)理不明。尖頭并指畸形的病因系頭顱畸形或腦積水，亦可能由疾病本身所致。詳細(xì)»

您好，尖頭并指畸形的病因：發(fā)病機(jī)理不明。尖頭并指畸形的病因系頭顱畸形或腦積水，亦可能由疾病本身所致。病理非特異性輕度腦萎縮，少數(shù)腦積水。半數(shù)有臨床未診斷的內(nèi)...詳細(xì)»