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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李達(dá) 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性血液病。母親患病,子女遺傳幾率受多種因素影響,包括母親基因型、父親基因型、遺傳類型、子女?dāng)?shù)量、基因變異等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2015-02-22 13:24
1.母親基因型:若母親為輕型地貧,子女遺傳幾率相對(duì)較低;若為重型,幾率升高。
2.父親基因型:父親正常,子女遺傳風(fēng)險(xiǎn)較??;父親也患病,風(fēng)險(xiǎn)增大。
3.遺傳類型:常染色體隱性遺傳和顯性遺傳,影響遺傳幾率。
4.子女?dāng)?shù)量:子女越多,出現(xiàn)患病子女的可能性越大。
5.基因變異:基因發(fā)生新的變異,也會(huì)改變遺傳幾率。
總之,母親患地中海貧血,子女遺傳幾率需綜合多種因素判斷,必要時(shí)可進(jìn)行基因檢測(cè)明確。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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