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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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趙聲明 主任醫(yī)師
北京醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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未來血友病遺傳代數(shù)走向受遺傳規(guī)律、基因檢測、醫(yī)學(xué)干預(yù)、生育選擇、環(huán)境因素等影響。 1. 遺傳規(guī)律:血友病為伴性隱性遺傳,男性發(fā)病,女性多為攜帶者,這決定了基本的遺傳模式和代數(shù)走向。 2. 基因檢測:先進(jìn)的基因檢測技術(shù)可準(zhǔn)確判斷攜帶者和患者,為生育決策提供依據(jù),從而影響遺傳代數(shù)。 3. 醫(yī)學(xué)干預(yù):如產(chǎn)前診斷、胚胎植入前遺傳學(xué)診斷等技術(shù),能有效避免患病胎兒出生,阻斷遺傳。 4. 生育選擇:患者和攜帶者在了解遺傳風(fēng)險(xiǎn)后,可自主選擇生育方式,減少遺傳代數(shù)。 5. 環(huán)境因素:雖然環(huán)境一般不改變基因,但可能影響基因表達(dá),進(jìn)而在一定程度上影響遺傳走向。 未來血友病遺傳代數(shù)走向受多種因素綜合影響。隨著醫(yī)學(xué)發(fā)展,通過有效的基因檢測和干預(yù)手段,結(jié)合合理的生育選擇,有望減少血友病在家族中的遺傳代數(shù)。但仍需持續(xù)關(guān)注和研究。
2025-04-11 07:59
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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