-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學中西醫(yī)結合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
-
家族血友病史的遺傳代數解密，可通過了解血友病遺傳規(guī)律、繪制家族譜系圖、進行基因檢測、咨詢遺傳專家、結合臨床癥狀判斷等方式。 1. 了解血友病遺傳規(guī)律：血友病多為X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性多為攜帶者。通過了解此規(guī)律，可初步推測遺傳情況。 2. 繪制家族譜系圖：收集家族中患病成員信息，繪制譜系圖，直觀呈現疾病在家族中的傳遞，有助于分析遺傳代數。 3. 進行基因檢測：對家族成員進行基因檢測，確定是否攜帶致病基因，明確遺傳代數。 4. 咨詢遺傳專家：遺傳專家有豐富經驗和專業(yè)知識，能根據家族情況提供準確分析和建議。 5. 結合臨床癥狀判斷：觀察家族成員是否有血友病相關癥狀，如出血難止等，輔助判斷遺傳代數。 解密家族血友病史的遺傳代數，需綜合運用多種方法。了解遺傳規(guī)律、繪制譜系圖、基因檢測、咨詢專家和結合臨床癥狀，能更準確地掌握遺傳情況，為家族成員的健康管理提供依據。
2025-04-10 02:33
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
-
-
醋酸去氨加壓素注射液
療效：中樞性尿崩癥、夜間遺尿及血友...
-
-
氨甲環(huán)酸注射液
療效：1.本品主要用于急性或慢性、...
