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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血的誘發(fā)原因主要有遺傳因素、基因突變、造血物質(zhì)缺乏、環(huán)境因素、免疫因素等。 1. 遺傳因素:地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病,如果父母雙方攜帶致病基因,子女就有患病風(fēng)險。 2. 基因突變:基因在復(fù)制過程中可能發(fā)生突變,導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙,從而引發(fā)地中海貧血。 3. 造血物質(zhì)缺乏:鐵、維生素B12、葉酸等造血物質(zhì)缺乏,會影響血紅蛋白的合成,增加地中海貧血的發(fā)病幾率。 4. 環(huán)境因素:長期接觸有害物質(zhì),如苯、鉛等,可能損傷造血干細(xì)胞,誘發(fā)地中海貧血。 5. 免疫因素:自身免疫系統(tǒng)異常,可能攻擊正常的造血細(xì)胞,影響造血功能,進(jìn)而導(dǎo)致地中海貧血。 地中海貧血的誘發(fā)原因是多方面的,了解這些原因有助于做好預(yù)防工作。對于老年群體,更應(yīng)提高警惕,定期體檢,以便早發(fā)現(xiàn)、早治療。如果懷疑患有地中海貧血,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的血液病科就診。
2025-04-09 00:39
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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