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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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丘小汕 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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八個(gè)月寶寶頭部短暫抽搐可能是正常生理現(xiàn)象、缺鈣、腦部損傷、癲癇、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
2018-12-01 07:24
1.正常生理現(xiàn)象:寶寶神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不完善,可能出現(xiàn)無意識的短暫抖動。
2.缺鈣:血鈣降低可導(dǎo)致神經(jīng)肌肉興奮性增高,引起抽搐。
3.腦部損傷:之前頭部受過撞擊,可能造成腦部損傷。
4.癲癇:大腦神經(jīng)元異常放電,導(dǎo)致抽搐發(fā)作。
5.神經(jīng)系統(tǒng)疾病:如腦炎等,影響神經(jīng)系統(tǒng)功能。
建議家長及時(shí)帶寶寶就醫(yī),進(jìn)行詳細(xì)檢查,明確原因。
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回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好!地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。
2016-03-12 07:31
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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好,是有可能的。如果女方?jīng)]不攜帶致病基因,孩子也就是有二分之一的幾率成為致病基因攜帶者,但不會致病,不會患上地中海貧血癥。建議應(yīng)該清淡飲食為主,避免酸、辣,禁刺激性的食物。
2016-03-11 15:57
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好,地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病,其共同特點(diǎn)是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中制。以b地中海貧血為常見。臨床表現(xiàn)不一,如b地中海貧血,重型患者自幼貧血嚴(yán)重,伴黃疽、肝脾腫大、發(fā)育障礙,智力遲鈍;典型病例表現(xiàn)鼻梁凹陷,眉距增寬,顴骨突出等特殊面容。
2016-03-11 15:51
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»