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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生門診部
其他
內(nèi)科
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地中海貧血篩查具有重要意義,其嚴(yán)重性取決于篩查結(jié)果。若結(jié)果正常,一般無需擔(dān)憂;若提示異常,可能意味著存在不同程度的地中海貧血風(fēng)險。包括遺傳因素、貧血癥狀、并發(fā)癥、治療難度和對生活質(zhì)量的影響等。 1. 遺傳因素:地中海貧血是一種遺傳性疾病,如果父母雙方攜帶致病基因,子女患病風(fēng)險增加。 2. 貧血癥狀:輕型患者可能癥狀輕微,重型患者會有嚴(yán)重貧血,如乏力、頭暈、心悸等。 3. 并發(fā)癥:長期貧血可導(dǎo)致心臟、肝臟等器官功能受損,出現(xiàn)心衰、黃疸等并發(fā)癥。 4. 治療難度:輕型可能無需特殊治療,重型則需要長期輸血、祛鐵治療,甚至骨髓移植,治療復(fù)雜且費(fèi)用較高。 5. 生活質(zhì)量影響:患者可能因身體不適影響學(xué)習(xí)、工作和日常生活。 總之,地中海貧血篩查對于早期發(fā)現(xiàn)、評估病情和采取相應(yīng)措施至關(guān)重要,有助于降低疾病的危害。
2024-12-09 03:59
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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