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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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吳軍 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
體檢科
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21 三體綜合征篩查結果為低風險(1:310),一般來說問題不大,但仍需綜合多方面因素評估,如孕婦年齡、家族遺傳史、孕期其他檢查結果等。 1. 孕婦年齡:孕婦年齡越大,胎兒患 21 三體綜合征的風險相對越高。如果孕婦年齡超過 35 歲,即使篩查低風險,也可能需要進一步檢查。 2. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常疾病的患者,也會增加胎兒患病的風險。 3. 孕期其他檢查:如超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒結構異常,可能提示存在染色體問題。 4. 篩查方法局限性:唐篩的準確率并非 100%,低風險不代表絕對沒問題。 5. 后續(xù)產(chǎn)檢:應按時進行后續(xù)的產(chǎn)檢項目,如超聲大排畸等,以便及時發(fā)現(xiàn)潛在問題。 總之,21 三體綜合征篩查低風險(1:310)雖大多情況良好,但不能完全排除風險。孕婦需重視后續(xù)產(chǎn)檢,密切關注胎兒發(fā)育情況。
2025-03-27 01:49
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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病情分析:您好,就您的情況是低危,不需要太擔心的。
2016-01-26 04:20
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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病情分析:您好朋友,您描述的情況還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。
2016-01-26 03:01
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