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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳寧 主任醫(yī)師
廣東省第二中醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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老年肺纖維化患者出現(xiàn)呼吸困難、勞累感增強(qiáng),可能是疾病進(jìn)展、合并感染、心肺功能下降、藥物副作用、心理因素等所致。 1.疾病進(jìn)展:肺纖維化本身會(huì)逐漸加重,導(dǎo)致肺功能進(jìn)一步受損,出現(xiàn)呼吸困難和勞累感增強(qiáng)。 2.合并感染:如細(xì)菌、病毒感染,引發(fā)炎癥,加重呼吸負(fù)擔(dān)。 3.心肺功能下降:長(zhǎng)期的肺纖維化影響心臟功能,導(dǎo)致心肺循環(huán)障礙。 4.藥物副作用:某些治療藥物可能產(chǎn)生不良反應(yīng),影響呼吸和體力。 5.心理因素:患者因疾病產(chǎn)生焦慮、抑郁等不良情緒,也會(huì)感覺更勞累。 老年肺纖維化患者出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)引起重視,及時(shí)就醫(yī),明確原因,采取針對(duì)性治療措施。同時(shí),患者要保持良好的心態(tài),積極配合治療,注意休息和營(yíng)養(yǎng)。
2025-03-23 19:29
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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病情分析:肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化肺纖維化不可逆轉(zhuǎn),目前只能控制他發(fā)展,積極治療基礎(chǔ)病和并發(fā)癥,主要激素治療,支氣管擴(kuò)張劑:氨茶堿,舒喘靈改善呼吸,抗生素控制感染.
2016-01-20 23:17
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀。輕度肺纖維化時(shí),呼吸困難盡在劇烈活動(dòng)時(shí)出現(xiàn),因此常常被忽視或誤診為其他疾病。如呼吸困難增加或是嚴(yán)重應(yīng)小心肺纖維化疾病繼續(xù)發(fā)展,建議您積極治療生活中注意少吃刺激性、辛辣、煎炸、油膩食物。
2016-01-20 17:00
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»