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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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謝燦茂 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化病患者康復(fù)可從藥物治療、呼吸訓(xùn)練、運動鍛煉、營養(yǎng)支持、生活管理等方面著手。 1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等,這些藥物可在一定程度上延緩肺纖維化進(jìn)展,具體用藥需遵醫(yī)囑。 2. 呼吸訓(xùn)練:如縮唇呼吸、腹式呼吸等,能增強呼吸肌力量,改善呼吸功能??s唇呼吸是閉嘴經(jīng)鼻吸氣,然后縮唇緩慢呼氣;腹式呼吸是吸氣時腹部隆起,呼氣時腹部下陷。 3. 運動鍛煉:適度進(jìn)行有氧運動,如散步、太極拳、八段錦等,可提高身體耐力和免疫力,但要注意運動強度和時間。 4. 營養(yǎng)支持:保證攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì),多吃瘦肉、魚類、新鮮蔬果等,增強身體抵抗力。 5. 生活管理:戒煙,避免吸入有害氣體和粉塵,注意保暖,預(yù)防感冒,規(guī)律作息,保證充足睡眠。 肺纖維化病患者通過綜合康復(fù)措施,有望改善癥狀、延緩病情進(jìn)展。但康復(fù)過程需長期堅持,且要定期復(fù)查,根據(jù)病情調(diào)整康復(fù)方案。
2025-03-17 03:19
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»