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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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仰杰 副主任醫(yī)師
安徽醫(yī)科大學附屬巢湖醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科（呼吸內科）
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被診斷肺纖維化病后，可通過了解疾病知識、尋求家人朋友支持、培養(yǎng)興趣愛好、參加病友交流活動、進行心理疏導等方式調整心態(tài)面對。 1.了解疾病知識：通過正規(guī)渠道了解肺纖維化病的病因、癥狀、治療方法等，能減少對疾病的恐懼和未知感。 2.尋求家人朋友支持：家人和朋友的關心、鼓勵和陪伴，能給予強大的精神力量，幫助緩解心理壓力。 3.培養(yǎng)興趣愛好：如繪畫、書法、閱讀等，可轉移注意力，讓心情得到放松。 4.參加病友交流活動：與其他病友交流經驗和心得，互相鼓勵和支持，會感覺自己并不孤單。 5.進行心理疏導：若心理壓力過大，可尋求專業(yè)心理咨詢師的幫助，排解不良情緒。 調整心態(tài)對于應對肺纖維化病至關重要。通過以上多種方式，能幫助患者以積極樂觀的心態(tài)面對疾病，更好地配合治療，提高生活質量。
2025-03-14 05:39
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
