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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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賴克方 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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老年肺纖維化病患者的護(hù)理要點包括環(huán)境護(hù)理、飲食護(hù)理、心理護(hù)理、用藥護(hù)理、呼吸訓(xùn)練、病情監(jiān)測等。 1. 環(huán)境護(hù)理:保持居住環(huán)境整潔、安靜、空氣清新,定期開窗通風(fēng),維持適宜的溫度和濕度。 2. 飲食護(hù)理:給予高熱量、高蛋白、高維生素且易消化的食物,如瘦肉、魚類、蔬菜、水果等,避免食用辛辣、油膩、刺激性食物。 3. 心理護(hù)理:多與患者溝通交流,了解其心理狀態(tài),給予安慰和鼓勵,幫助其樹立戰(zhàn)勝疾病的信心。 4. 用藥護(hù)理:嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥,注意觀察藥物的療效和不良反應(yīng),如出現(xiàn)不適及時告知醫(yī)生。常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等。 5. 呼吸訓(xùn)練:指導(dǎo)患者進(jìn)行縮唇呼吸、腹式呼吸等呼吸訓(xùn)練,以增強呼吸肌力量,改善呼吸功能。 6. 病情監(jiān)測:密切觀察患者的生命體征、咳嗽、咳痰、呼吸困難等癥狀的變化,如有異常及時就醫(yī)。 老年肺纖維化病患者的護(hù)理需要從多個方面入手,通過科學(xué)合理的護(hù)理措施,可以提高患者的生活質(zhì)量,延緩病情進(jìn)展。
2025-03-19 07:28
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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