交叉性異位腎伴有或不伴有融合是一種較為少見的先天性泌尿系統(tǒng)畸形，涉及腎臟位置異常、腎血管及輸尿管的變異等。其病因復雜，癥狀多樣，診斷和治療有一定難度。 1. 病因：可能與胚胎發(fā)育過程中腎臟上升和旋轉異常有關，遺傳因素、環(huán)境因素等也可能有影響。 2. 癥狀：部分患者無明顯癥狀，常在體檢時偶然發(fā)現(xiàn)；有癥狀者可能表現(xiàn)為腰痛、血尿、尿頻、尿急等。 3. 診斷：常用的檢查方法包括超聲、CT、磁共振成像（MRI）等，以明確腎臟的位置、形態(tài)及結構。 4. 治療：無癥狀且腎功能正常者，一般無需治療，定期復查即可；若出現(xiàn)并發(fā)癥，如腎積水、感染等，可能需要手術治療。 5. 預后：多數(shù)患者經合理治療后，預后良好；但嚴重并發(fā)癥者，預后可能較差。 總之，交叉性異位腎伴有或不伴有融合雖然較為罕見，但通過及時診斷和恰當治療，多數(shù)患者可以保持較好的生活質量。

你好，大多數(shù)交叉異位腎病人無癥狀如果有癥狀常在中年發(fā)病包括模糊的下腹痛膿尿血尿和泌尿系感染異常的腎位置和異位的血管可引起梗阻。