司機確診特發(fā)性肺纖維化，相關情況咨詢
司機，2年前感冒，按肺炎治療。后來好了，今年感冒了，就出現(xiàn)活動后咳嗽、氣喘、乏力、消瘦6斤。在寧夏確診是特發(fā)性肺纖維化。
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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特發(fā)性肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，患者會出現(xiàn)活動后咳嗽、氣喘等癥狀。病因尚不明確，可能與環(huán)境、遺傳等因素有關。治療方法包括藥物治療、氧療等。患者要注意休息和飲食，定期復查。 1.病因：特發(fā)性肺纖維化的病因復雜，可能與吸煙、病毒感染、環(huán)境暴露（如金屬粉塵、木質粉塵）、胃食管反流病、遺傳因素等有關。 2.癥狀：常見癥狀有進行性呼吸困難、干咳、乏力，病情嚴重時可出現(xiàn)口唇發(fā)紫、杵狀指等。 3.檢查：胸部高分辨率 CT 是重要的檢查手段，還可能進行肺功能檢查、血氣分析等。 4.治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等，病情嚴重時可能需要肺移植。氧療能緩解缺氧癥狀。 5.日常注意：患者應避免劇烈運動，預防呼吸道感染，保持室內空氣清新，均衡飲食。 特發(fā)性肺纖維化治療難度較大，患者需積極配合醫(yī)生治療，保持良好心態(tài)，以提高生活質量。
2025-02-25 15:55
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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清淡飲食，預防感冒，積極中藥治療。
2015-12-31 11:03
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
