苯丙酮尿癥是一種常見(jiàn)的遺傳代謝病，新生兒篩查值偏高需重視?？赡艿脑虬ㄟz傳因素、基因突變、檢測(cè)誤差、飲食影響等。治療方法主要有飲食控制、藥物治療等。 1.遺傳因素：多數(shù)苯丙酮尿癥由遺傳引起，若父母攜帶隱性基因，孩子可能患病。 2.基因突變：少數(shù)情況是自身基因突變所致。 3.檢測(cè)誤差：初次檢測(cè)可能存在誤差，需再次復(fù)查確認(rèn)。 4.飲食影響：短期內(nèi)特殊飲食可能影響檢測(cè)結(jié)果。 5.治療方法：確診后，飲食上嚴(yán)格限制苯丙氨酸攝入，使用沙丙蝶呤等藥物治療，定期監(jiān)測(cè)血苯丙氨酸濃度，評(píng)估生長(zhǎng)發(fā)育情況。 總之，對(duì)于新生兒苯丙酮尿癥篩查值偏高，家長(zhǎng)先不必過(guò)于恐慌，等待復(fù)查結(jié)果，若確診應(yīng)積極配合治療，多數(shù)患兒可正常生活。

苯丙酮尿癥是氨基酸代謝異常的疾病，是寶寶自身的基因異常造成的，如果全用母乳或者動(dòng)物乳汁喂養(yǎng)寶寶，寶寶會(huì)出現(xiàn)智力障礙，至于能吃什么還要醫(yī)院進(jìn)一步篩查看看具體是哪種類(lèi)型氨基酸的代謝異常，只要干預(yù)的早，孩子的智力就沒(méi)事兒的，另外，這是一種隱性遺傳代謝病。您最好到正規(guī)醫(yī)院接受檢查后治療，祝您健康！

誰(shuí)攤上這事都會(huì)著急，特別是孩子，真恨不得把病都得在自己身上，我女兒也做過(guò)遺傳基因代謝病檢查，只要夫妻和親屬?zèng)]有遺傳的機(jī)率就不會(huì)很大，不要擔(dān)心，新生兒自年身發(fā)育的不是很健全，都會(huì)有這樣或那樣的毛病的，我家孩子是在上海交通醫(yī)科大學(xué)做的遺傳基因代謝篩查的，像這樣的病只要早發(fā)現(xiàn)早期治療都會(huì)治愈的.要不你就帶著孩子去難看看吧，希望孩子平安健康.