剛出生十天寶寶查出先天性疾病,飲食如何注意?
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):我的寶寶剛出生十天,在做新生兒疾病篩查時發(fā)現(xiàn)有先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥,飲食方面應注意什么?
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
-
剛出生十天的寶寶查出先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥,飲食方面需特別注意,包括食物選擇、營養(yǎng)均衡、定期監(jiān)測、避免有害物質(zhì)、遵循醫(yī)囑等。 1. 食物選擇:對于先天性甲狀腺功能低下的寶寶,應保證充足的碘攝入,可適當食用含碘豐富的食物,如海帶、紫菜等。苯丙酮尿癥寶寶則要嚴格限制苯丙氨酸的攝入,選擇低苯丙氨酸的特殊配方奶粉。 2. 營養(yǎng)均衡:確保寶寶攝入足夠的蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、維生素和礦物質(zhì),以支持生長發(fā)育。 3. 定期監(jiān)測:定期檢測寶寶的甲狀腺功能和血苯丙氨酸水平,根據(jù)結(jié)果調(diào)整飲食。 4. 避免有害物質(zhì):避免寶寶接觸可能影響病情的化學物質(zhì)和環(huán)境污染物。 5. 遵循醫(yī)囑:嚴格按照醫(yī)生的建議安排寶寶的飲食,不可隨意更改。 總之,對于患有先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥的新生兒,飲食管理至關(guān)重要。家長要密切配合醫(yī)生,精心照顧寶寶,為寶寶的健康成長創(chuàng)造良好條件。
2024-12-26 06:28
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
-
病情分析:你好,先天性甲狀腺功能低下是需要終身治療的,口服甲狀腺素片,根據(jù)癥狀隨時調(diào)整劑量,而苯丙酮尿癥,是一種先天性氨基酸代謝障礙性疾病,需要早期確診,早治療的,是需要低苯丙氨酸飲食。針對苯丙酮尿癥,目前市場上有低苯丙氨酸奶粉,。建議再次檢查,確診是不是兩種病都患有,
2015-11-19 06:54
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
你好!先天性甲狀腺功能低下,由于甲狀腺激素能夠促進大腦的發(fā)育,其值低下影響大腦的發(fā)育,造成智力低下,苯丙酮尿癥典型的癥狀是小孩尿液有鼠尿臭味,其也可導致神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常,引起智力低下。先天性甲狀腺功能低下需要口服甲狀腺素片進行替代治療,苯丙酮尿癥則不吃富含苯丙氨酸的食物即可,不建議吃母乳,應該吃不含苯丙氨酸的配方奶粉,等到小孩智力發(fā)育完善后,飲食上就不是要特別的要注意,但是甲狀腺素片是需要終生服用的。
2015-11-19 03:22
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是苯丙酮尿癥? 苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報,以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»