地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由基因突變、遺傳因素、珠蛋白基因缺失、環(huán)境因素、其他血液疾病影響等引起。 1. 基因突變：珠蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙，影響血紅蛋白的正常結(jié)構(gòu)和功能。 2. 遺傳因素：是最主要的原因，若父母雙方攜帶地貧基因，子女有一定概率遺傳患病。 3. 珠蛋白基因缺失：部分或全部珠蛋白基因缺失，使相應(yīng)的珠蛋白鏈合成減少或缺乏。 4. 環(huán)境因素：長期接觸有害物質(zhì)，如輻射、化學(xué)毒物等，可能增加基因突變的風(fēng)險(xiǎn)，誘發(fā)地中海貧血。 5. 其他血液疾病影響：某些血液疾病可能影響造血功能，干擾珠蛋白的合成，進(jìn)而引發(fā)地中海貧血。 地中海貧血的引發(fā)是多種因素共同作用的結(jié)果，其中遺傳因素占主導(dǎo)。了解這些原因有助于做好預(yù)防和篩查工作。若懷疑患有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查診斷。