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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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張彥卿 副主任醫(yī)師
廣東省第二人民醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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的適應(yīng)癥較多,包括鋅缺乏癥、貧血、發(fā)育遲緩、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肝豆?fàn)詈俗冃缘取?1. 鋅缺乏癥:體內(nèi)鋅元素不足,影響生長發(fā)育和免疫功能。 2. 貧血:紅細(xì)胞數(shù)量或血紅蛋白含量低于正常,導(dǎo)致乏力等癥狀。 3. 發(fā)育遲緩:身體和智力發(fā)育落后于同齡人。 4. 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎:自身免疫性疾病,關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、變形。 5. 肝豆?fàn)詈俗冃裕恒~代謝障礙,引起神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟損害。 出現(xiàn)上述相關(guān)癥狀,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診,遵醫(yī)囑治療。
2024-09-26 18:19
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是肝豆?fàn)詈俗冃? 肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆?fàn)詈恕⒏?、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬。基因頻率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學(xué)的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳專科門診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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