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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見的遺傳性疾病，其病因主要包括基因突變、酶活性缺失、遺傳方式、代謝障礙以及環(huán)境因素等。 1.基因突變：IDS基因發(fā)生突變，導(dǎo)致編碼的艾杜糖醛酸硫酸酯酶功能缺陷。 2.酶活性缺失：正常的艾杜糖醛酸硫酸酯酶無法合成或活性降低，影響?zhàn)ざ嗵堑姆纸獯x。 3.遺傳方式：屬于X連鎖隱性遺傳，通常男性患者癥狀較重。 4.代謝障礙：黏多糖在體內(nèi)不斷蓄積，無法正常排出。 5.環(huán)境因素：某些環(huán)境污染物可能影響基因表達(dá)，增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，但并非主要因素。 總之，黏多糖貯積癥Ⅱ型是由多種因素共同作用導(dǎo)致的，基因突變是根本原因，其他因素可能在一定程度上影響疾病的發(fā)生和發(fā)展。目前對(duì)于該疾病，早診斷、早干預(yù)有助于改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。
2024-10-23 06:49
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什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲(chǔ)存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等?；純喝毕菝傅幕钚詢H及正常人的1%～10%。 查看全文»
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