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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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先天愚型又稱(chēng)唐氏綜合征,是一種常見(jiàn)的染色體異常疾病。判斷是否為先天愚型,需要綜合考慮多種因素,如特殊面容、智力發(fā)育遲緩、生長(zhǎng)發(fā)育障礙、染色體核型分析、合并的其他疾病等。 1.特殊面容:患兒常有眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、外耳小、舌頭常伸出口外等特征。 2.智力發(fā)育遲緩:表現(xiàn)為智力低下,學(xué)習(xí)能力差,語(yǔ)言和運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后。 3.生長(zhǎng)發(fā)育障礙:身材矮小,四肢短,出牙延遲,骨齡落后。 4.染色體核型分析:這是確診的關(guān)鍵,常見(jiàn)核型為 21 三體。 5.合并的其他疾病:常伴有先天性心臟病、消化道畸形、免疫功能低下等。 總之,通過(guò)對(duì)患兒的面容、發(fā)育情況等多方面的觀察和檢查,結(jié)合染色體核型分析,才能準(zhǔn)確判斷是否為先天愚型。一旦確診,應(yīng)盡早進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練和對(duì)癥治療,以提高患兒的生活質(zhì)量。
2024-10-21 13:03
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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先天愚型又稱(chēng)唐氏綜合征,是一種常見(jiàn)的染色體異常疾病。判斷是否為先天愚型,需要綜合考慮多種因素,如特殊面容、智力發(fā)育遲緩、生長(zhǎng)發(fā)育障礙、染色體核型分析、合并的其他疾病等。 1.特殊面容:患兒常有眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、外耳小、舌頭常伸出口外等特征。 2.智力發(fā)育遲緩:表現(xiàn)為智力低下,學(xué)習(xí)能力差,語(yǔ)言和運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后。 3.生長(zhǎng)發(fā)育障礙:身材矮小,四肢短,出牙延遲,骨齡落后。 4.染色體核型分析:這是確診的關(guān)鍵,常見(jiàn)核型為 21 三體。 5.合并的其他疾病:常伴有先天性心臟病、消化道畸形、免疫功能低下等。 總之,通過(guò)對(duì)患兒的面容、發(fā)育情況等多方面的觀察和檢查,結(jié)合染色體核型分析,才能準(zhǔn)確判斷是否為先天愚型。一旦確診,應(yīng)盡早進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練和對(duì)癥治療,以提高患兒的生活質(zhì)量。
2024-10-21 13:58
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回答3
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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先天愚型不一定都有家族史,單憑鼻梁塌、下巴短也不能診斷先天愚型,確診要靠染色體檢查。
2024-10-21 21:16
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