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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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先天性耳前瘺管是一種常見的先天性耳部畸形，由胚胎時期耳廓組織發(fā)育不全引起。表現為耳部小孔，可有分泌物，易感染。其形成原因、癥狀、診斷、治療及預防等方面都有特點。 1.形成原因：胚胎發(fā)育期間，第一、二鰓弓的耳廓原基在融合過程中，上皮組織殘留形成盲管。 2.癥狀表現：平時可無癥狀，感染時局部紅腫、疼痛，有膿性分泌物。 3.診斷方法：通過耳部外觀檢查，觀察瘺管的位置、形態(tài)，結合癥狀和病史診斷。 4.治療手段：無癥狀者可不處理，感染時需抗感染治療，如使用阿莫西林、頭孢呋辛等抗生素，形成膿腫需切開引流。反復感染者可行瘺管切除術。 5.預防措施：保持耳部清潔，避免擠壓瘺管，防止污水進入。 先天性耳前瘺管雖常見，但只要正確處理，一般預后良好?；颊卟槐剡^于擔憂，如有異常應及時就醫(yī)。
2024-10-09 04:02
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什么是先天性耳前瘺管? 先天性耳前瘺管是臨床上常見的耳科疾病。發(fā)生率約1.2%。男女之比為1：17，單雙側之比為4：1。此病是為胚胎時期形成的耳郭的第1、2鰓弓的6個小丘樣結節(jié)融合不良或第l鰓溝封閉不全所致。節(jié)融合不良或第l鰓裂封閉不全所致。 查看全文»
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