孩子肝氣郁結(jié)可從情緒、睡眠、飲食、身體癥狀和生長發(fā)育等方面判斷，包括煩躁易怒、失眠多夢、食欲不振、胸脅脹痛、發(fā)育遲緩等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進行治療，早日恢復(fù)健康。
1.情緒：煩躁易怒，愛哭鬧，情緒波動大。
2.睡眠：入睡困難，多夢易醒，睡眠不安穩(wěn)。
3.飲食：食欲不振，厭油膩，有時會惡心嘔吐。
4.身體癥狀：胸脅脹痛，嘆氣頻繁，口干口苦。
5.生長發(fā)育：發(fā)育遲緩，身高體重增長緩慢。
家長若發(fā)現(xiàn)孩子有上述多種癥狀，應(yīng)及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院中醫(yī)科就診。

你好，遺傳性球形細胞增多癥是紅細胞膜有先天缺陷的一種溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大治療遺傳性球形細胞增多癥的主要方法是脾切除。手術(shù)時間最好在7歲以后，但如果貧血特別嚴重，需要經(jīng)常輸血，并影響兒童發(fā)育者，可以考慮提前作手術(shù)。對于重型患者，手術(shù)時機也盡可能延遲至5歲以上，盡量避免在2～3歲以下手術(shù)

是一種家族遺傳性溶血性疾病，其臨床特點為程度不一的溶血性貧血、間歇性黃疸、脾腫大和脾切除能顯著改善癥狀。HS患者脾切除后雖能取得顯著療效，但脾切除也可產(chǎn)生許多并發(fā)癥，部分患者則死于脾切除后感染、腸系膜或門靜脈閉塞。

你好！遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。為常染色體顯性遺傳，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。臨床表現(xiàn)有貧血、溶血性黃疸、脾大，感染可使病情加重，常伴膽石癥。主要的治療方法還是脾切除。對于多數(shù)遺傳性球形紅細胞增多癥患者，雖然不能完全痊愈但能顯著改善癥狀。藥物可以補充葉酸1mg/d口服。溶血嚴重者應(yīng)給予輸血。平日注意防治感染。給予小量葉酸，以防止缺乏。

對于多數(shù)重型HS，雖然不能完全緩解，但能顯著改善癥狀。一般切脾后數(shù)天黃疸消退，血紅蛋白增高;紅細胞壽命延長，但不能完全恢復(fù)正常;外周血小球形紅細胞形態(tài)和數(shù)量無變化，MCV可降低，MCHC仍然增高;白細胞和血小板增多。