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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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遺傳性口形紅細胞增多癥的癥狀多樣，包括貧血相關癥狀、黃疸、脾腫大、膽結石、骨骼異常等。 1.貧血：患者常感到乏力、頭暈、氣短，活動耐力下降。 2.黃疸：皮膚和鞏膜發(fā)黃，尿液顏色加深。 3.脾腫大：左上腹可觸及腫大的脾臟。 4.膽結石：可能出現膽絞痛、惡心、嘔吐等癥狀。 5.骨骼異常：如骨質疏松，易發(fā)生骨折。 6.其他：部分患者還可能有感染風險增加、生長發(fā)育遲緩等表現。 總之，遺傳性口形紅細胞增多癥的癥狀較為復雜，個體差異較大。一旦出現上述癥狀，應及時就醫(yī)，進行相關檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。
2024-11-06 05:53
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
