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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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13 歲多處先天性巨結(jié)腸是一種較為復(fù)雜的疾病,涉及腸道發(fā)育異常。其癥狀表現(xiàn)多樣,治療方法也因人而異,包括手術(shù)治療、藥物治療、飲食調(diào)整等。 1. 疾病原理:先天性巨結(jié)腸是由于腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如,導(dǎo)致腸管持續(xù)痙攣,糞便不能正常通過。 2. 癥狀表現(xiàn):常有頑固型便秘、腹脹、嘔吐、營養(yǎng)不良等。 3. 檢查方法:鋇劑灌腸造影、直腸肛管測(cè)壓、活體組織檢查等有助于明確診斷。 4. 治療方式:輕度可先嘗試藥物治療,如開塞露、乳果糖、聚乙二醇等;嚴(yán)重時(shí)需手術(shù),如結(jié)腸切除吻合術(shù)。 5. 術(shù)后護(hù)理:注意傷口清潔,飲食逐漸過渡,保證營養(yǎng)均衡。 6. 飲食調(diào)整:多吃富含膳食纖維的食物,如蔬菜、水果。 總之,13 歲多處先天性巨結(jié)腸需要綜合治療和長期管理,患者及家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生,以提高生活質(zhì)量。
2025-02-04 17:23
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,可能是屬于先天性的癥狀,一般情況下建議及時(shí)外科檢查,看是否可以手術(shù)治療緩解。
2016-02-27 03:44
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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