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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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先天性巨結(jié)腸是否需要手術(shù)治療,取決于多種因素,如病情嚴(yán)重程度、患者年齡、身體狀況、并發(fā)癥情況以及保守治療效果等。 1. 病情嚴(yán)重程度:如果病變范圍廣泛,腸道梗阻癥狀嚴(yán)重,通常需要手術(shù)。 2. 患者年齡:新生兒和嬰幼兒,若癥狀危急,手術(shù)可能是首要選擇;較大兒童,可根據(jù)具體情況綜合評(píng)估。 3. 身體狀況:身體一般情況良好,能耐受手術(shù)者,手術(shù)可行性較高。 4. 并發(fā)癥情況:若已出現(xiàn)嚴(yán)重的腸炎、腸穿孔等并發(fā)癥,手術(shù)往往是必要的。 5. 保守治療效果:經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的保守治療,如灌腸、飲食調(diào)整等,癥狀無(wú)明顯改善,可能需要手術(shù)。 總之,先天性巨結(jié)腸的治療方案需要綜合多方面因素來(lái)決定。醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化的治療方案,以達(dá)到最佳的治療效果。
2024-11-14 21:33
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
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