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小孩出生被懷疑 A 地貧,G6PDS1/S2=1.29 怎么辦

地中海貧血

小孩出生被懷疑A地貧。。。G6PDS1/S2=1.29

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    小孩出生被懷疑患有 A 地貧,且 G6PDS1/S2 比值異常,這需要綜合考慮多方面因素,如地貧的類型、癥狀表現(xiàn)、家族遺傳史、相關(guān)檢查結(jié)果以及后續(xù)的治療和護(hù)理等。 1. 地貧類型:A 地貧分為輕型、中間型和重型。輕型可能癥狀輕微,重型則較為嚴(yán)重。 2. 癥狀表現(xiàn):可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 家族遺傳史:了解家族中是否有地貧患者,有助于判斷遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 4. 相關(guān)檢查:包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等,以明確診斷。 5. 治療方法:輕型一般無需特殊治療,中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療,甚至造血干細(xì)胞移植。 6. 護(hù)理要點(diǎn):注意飲食營養(yǎng)均衡,預(yù)防感染,定期復(fù)查。 總之,對于小孩出生被懷疑 A 地貧且 G6PDS1/S2 比值異常的情況,家長不必過于驚慌,應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)一步檢查和診斷,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和護(hù)理。

    2025-02-27 03:08
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    這個一般需要進(jìn)一步檢查,確診后要及時(shí)治療。醫(yī)生詢問:

    2016-01-01 05:36
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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擅長:中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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