- Q:
- A:
引起小兒發(fā)作性舞蹈手足綜合征的問題主要考慮是由于存在有神經(jīng)中樞的結構改變,產(chǎn)生的病理改變導致的這種異常癥狀,會出現(xiàn)有功能障礙以及動作失調(diào)的現(xiàn)象。主要可以考慮...詳細»
- Q:
- A:
你好,你說的這個是寶寶出現(xiàn)這個情況是需要注意檢查的,需要去醫(yī)院兒科進一步檢查治療的,注意需要觀察孩子的精神和飲食情況的,還有就是反應情況,是否有反應遲鈍,需...詳細»
- Q:
- A:
您好:一般手足徐動型腦癱是指由于腦基地區(qū)損傷引起的運動障礙或運動失調(diào),一般表現(xiàn)為難以用意志控制的不自主運動。一般當進行有意識、有目的運動時,不自主、不協(xié)調(diào)就...詳細»
- Q:
- A:
您好,手足徐動型腦癱是因為腦毀損部位在大腦基底核和錐體外系,所以患兒表現(xiàn)出全身肢體的不可控制的,無法通過患者本人意志節(jié)制的不自主活動,包括肢體骨骼肌的運動,...詳細»
- Q:
- A:
手足徐動癥的癥狀:先天性病例出生后即可出現(xiàn)不自主運動,但亦有數(shù)月始明顯出現(xiàn)發(fā)育遲緩,行走、說話等時間均延遲。本病是一種不自主運動和異常姿勢復合在一起的一種異...詳細»
- Q:
- A:
你好,對于這樣的情況,考慮可以使用心理行為療法。首先消除誘因,然后應對患兒病前的心理因素應詳細分析,找出可能的致病誘因,決應給予支持性心理治療,幫助患兒分析...詳細»
- Q:
- A:
你好,產(chǎn)生舞蹈癥和手足徐動癥最常見的疾病是慢性進行性舞蹈病。但此病相當少見,在100萬人口中,患病者不到1人。小舞蹈病西德納姆舞蹈癥見于兒童,是由鏈球菌感染...詳細»
- Q:
- A:
你好,酶系統(tǒng)不成熟肝細胞不能有效地將未結合膽紅素結合成結合膽紅素。嚴重的高膽紅素血癥較多見,如新生兒溶血病,先天性非溶血性黃疸克一納氏綜合征,以及藥物中毒維...詳細»
- Q:
- A:
你好,手足徐動性腦癱一般簡單的康復效果不佳,因為情緒緊張癥狀會明顯或者加重但是康復訓練不能控制患者的情緒,建議考慮手術頸動脈外膜剝脫術可以將其緊張情緒改善。詳細»
- Q:
- A:
你好,生兒手足徐動是新生兒膽紅素腦病臨床表現(xiàn)期中的后遺癥期常出現(xiàn)于生后2個月或更晚表現(xiàn):表現(xiàn)為手足徐動、眼球運動障礙、耳聾、智力障礙或牙釉質(zhì)發(fā)育不良等。詳細»
- Q:
- A:
酶系統(tǒng)不成熟肝細胞不能有效地將未結合膽紅素結合成結合膽紅素。嚴重的高膽紅素血癥較多見,如新生兒溶血病,先天性非溶血性黃疸(克一納氏綜合征),以及藥物中毒(維...詳細»
- Q:
- A:
你好,產(chǎn)生舞蹈癥和手足徐動癥最常見的疾病是慢性進行性舞蹈病。但此病相當少見,在100萬人口中,患病者不到1人。小舞蹈?。ㄎ鞯录{姆舞蹈癥)見于兒童,是由鏈球菌...詳細»
- Q:
- A:
你好,酶系統(tǒng)不成熟肝細胞不能有效地將未結合膽紅素結合成結合膽紅素。嚴重的高膽紅素血癥較多見,如新生兒溶血病,先天性非溶血性黃疸(克一納氏綜合征),以及藥物中...詳細»
- Q:
- A:
你好,生兒手足徐動是新生兒膽紅素腦病臨床表現(xiàn)期中的后遺癥期(常出現(xiàn)于生后2個月或更晚)表現(xiàn):表現(xiàn)為手足徐動、眼球運動障礙、耳聾、智力障礙或牙釉質(zhì)發(fā)育不良等。...詳細»
- Q:
- A:
小兒發(fā)作性舞蹈手足徐動癥雖非癲癇,但用各種抗癲痛藥物均有較好療效,特別是氯硝西泮(氯硝基安定)。對于運動誘發(fā)性的患兒,小劑量抗癲癇藥物有較好效果,如苯妥英鈉...詳細»
- Q:
- A:
小兒發(fā)作性舞蹈手足徐動癥即不自主的運動綜合征、發(fā)作性舞蹈指劃樣動作,又稱運動誘發(fā)性癲癇、陣發(fā)性肌張力不全性舞蹈手足徐動癥、家族性陣發(fā)性多動癥、局灶性運動源性...詳細»
- Q:
- A:
小兒發(fā)作性舞蹈手足徐動癥檢查項目:銅藍蛋白。血常規(guī)、腦電圖。詳細»
- Q:
- A:
小兒發(fā)作性舞蹈手足徐動癥雖非癲癇,但用各種抗癲痛藥物均有較好療效,特別是氯硝西泮(氯硝基安定)。對于運動誘發(fā)性的患兒,小劑量抗癲癇藥物有較好效果,如苯妥英鈉...詳細»
- Q:
- A:
小兒發(fā)作性舞蹈手足徐動癥是常染色體顯性遺傳性疾病,病因未明。發(fā)作的誘因常為突然活動、疲勞和注意力高度集中等。詳細»
- Q:
- A:
小兒發(fā)作性舞蹈手足徐動癥四肢、軀體不自主地抽搐、扭動、站立不穩(wěn)和古怪姿勢、發(fā)作時無意識喪失、發(fā)作間歇期完全正常。詳細»
- Q:
- A:
小兒發(fā)作性舞蹈手足徐動癥即不自主的運動綜合征、發(fā)作性舞蹈指劃樣動作,又稱運動誘發(fā)性癲癇、陣發(fā)性肌張力不全性舞蹈手足徐動癥、家族性陣發(fā)性多動癥、局灶性運動源性...詳細»
- Q:
- A:
小兒發(fā)作性舞蹈手足徐動癥根據(jù)臨床特點,間歇性出現(xiàn)癥狀,發(fā)作時肌張力不全、強直、舞蹈手足徐動樣動作、意識無障礙、有家族史等,可以做出診斷。詳細»
- Q:
- A:
手足徐動癥診斷:1、本病應與假性手足徐動癥區(qū)別。后者因肢體喪失位置覺造成一伴有額葉、后柱和側柱合并損害或周圍神經(jīng)損害。2.極緩慢的手足徐動導致姿勢異常頗與扭...詳細»
- Q:
- A:
手足徐動癥又稱指劃運動,或易變性痙攣,特點為肢體遠端游走性肌張力增高與減低動作,出現(xiàn)緩慢的如蚯蚓爬行的扭轉樣蠕動。與肌張力障礙類似,并非一個獨立的疾病單元,...詳細»
- Q:
- A:
治療療效不肯定。腦癱患兒采用立體定向術毀損丘腦后結節(jié)、背外側核及小腦齒狀核或不同位點相結合可改善各種運動障礙,療效達80%以上。發(fā)作性運動源性舞蹈手足徐動癥...詳細»
- Q:
- A:
手足徐動癥又稱指劃運動,或易變性痙攣,特點為肢體遠端游走性肌張力增高與減低動作,出現(xiàn)緩慢的如蚯蚓爬行的扭轉樣蠕動。與肌張力障礙類似,并非一個獨立的疾病單元,...詳細»
- Q:
- A:
治療療效不肯定。腦癱患兒采用立體定向術毀損丘腦后結節(jié)、背外側核及小腦齒狀核或不同位點相結合可改善各種運動障礙,療效達80%以上。發(fā)作性運動源性舞蹈手足徐動癥...詳細»
- Q:
- A:
手足徐動癥的常見病因有:①遺傳性或家族性:多為常染色體隱性遺傳,較罕見;②腦血管意外;③顱內(nèi)感染;④藥物;⑤腦癱;⑥高位頸髓病變。不同類型病因不同,如發(fā)作性...詳細»
- Q:
- A:
手足徐動癥檢查:1.血、尿、便常規(guī)及電解質(zhì)檢查,依病因不同可有不同結果。2.腦脊液檢查,有鑒別診斷意義。3.腦癱患兒MRI檢查,T2WI多可見雙側下丘腦、殼...詳細»
- Q:
- A:
先天性手足徐動癥通常為出生后即出現(xiàn)不自主運動,但亦可于生后數(shù)月癥狀才變明顯者。發(fā)育遲緩,開始起坐、行走或說話的時間均延遲。不自主運動實早已開始,但起初皆不明...詳細»
- Q:
- A:
手足徐動癥一般為慢性疾病,病程可長達數(shù)年或幾十年之久,少數(shù)患者病情可長期停頓而不進展,手足徐動性運動嚴重,且伴有咽喉肌受累者,可早期死于并發(fā)癥。先天性手足徐...詳細»
- Q:
- A:
手足徐動癥的常見病因有:遺傳性或家族性:多為常染色體隱性遺傳,較罕見;血管意外;顱內(nèi)感染;藥物;腦癱:各種原因引起腦癱可出現(xiàn)手足徐動癥;高位頸髓病變。不同類...詳細»
- Q:
- A:
手足徐動癥可以是先天性的或繼發(fā)于腦的各種疾病。病變主要累及紋狀體,特別是殼核和尾狀核。嚴重的患者有采用立體定向手術,其中針對丘腦后結節(jié)、背外側核及小腦齒狀核...詳細»
- Q:
- A:
手足徐動是一種錐體外束征,特點為緩慢、持續(xù)、扭轉的不隨意運動,面部、頸部和肢多見,如前臂、腕部和雙手。面部歪扭,下頜和舌運動,伴頸部運動,緊張和隨意運動時加...詳細»
- Q:
- A:
注意事項行診斷性檢查,如尿液和血液檢查、腰椎穿刺術、心電圖、CT、磁共振。有時手足徐動癥可治療和預防使肝豆狀核變性體內(nèi)銅含量降低,調(diào)整藥量,但其可長期影響患...詳細»
- Q:
- A:
專家介紹:手術治療當肌肉嚴重攣縮和關節(jié)畸形時,可選擇矯形手術,且應盡量在一次手術中完成所有需要矯形的部位,以便術后更好地改善功能。對于下肢肌肉廣泛痙攣且肌力...詳細»
- Q:
- A:
腦癱患兒在新生兒時期常表現(xiàn)為動作減少,吸吮能力及覓食反應均差。正常3個月小兒仰臥位時常有踢腿、蹬踏樣動作,而且常為交替樣蹬踢,腦癱患兒蹬踢動作明顯減少,而且...詳細»