染色體異常一般是由于夫婦的年齡較大的原因?qū)е?。也有可能是父親或者是孕婦在懷孕前三個(gè)月經(jīng)歷過(guò)輻射的原因造成的，例如計(jì)算機(jī)輻射或者是人工輻射。夫婦當(dāng)中有一方為染...詳細(xì)»

胎兒性染色體異常的原因有兩種：第一種，是受精卵在生長(zhǎng)發(fā)育的過(guò)程中因?yàn)槌霈F(xiàn)了染色體的缺失或者重復(fù)引起的，如果夫妻雙方精子、卵子都是正常的，那么這種情況就是外界...詳細(xì)»

性染色體異常，可能和遺傳有關(guān)，有些患者屬于家族性的遺傳病。如果生活中經(jīng)常接觸化學(xué)物質(zhì)，或者長(zhǎng)期其他的輻射，導(dǎo)致染色體變異引起異常。如果孕婦年齡比較大，由于各...詳細(xì)»

染色體數(shù)目異常通常是由于遺傳因素所導(dǎo)致。如果在懷孕期間，孕婦經(jīng)常呆在輻射多的環(huán)境當(dāng)中或者是經(jīng)常接觸化學(xué)物質(zhì)，也會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)的染色體數(shù)目異常，但是不排除是由于在...詳細(xì)»

女性染色體異常屬于先天性的基因發(fā)育異常，這種情況是無(wú)法治愈的。染色體異常的女性一般不適合正常受孕，因?yàn)槿旧w異常的情況會(huì)遺傳。如果有生育需求，可以通過(guò)試管嬰...詳細(xì)»

非侵入性DNA只是更高層次的篩選，并不是診斷的基礎(chǔ)。精度相對(duì)較高，但不是100%準(zhǔn)確。建議進(jìn)行羊膜穿刺術(shù)檢查染色體以進(jìn)一步澄清。羊水穿刺建議在懷孕的第16至...詳細(xì)»

染色體異常，也是會(huì)懷孕的，但是會(huì)影響到胎兒的健康，染色體異常會(huì)增加胎兒流產(chǎn)、激情以及患有腦病的概率。染色體異?？梢酝ㄟ^(guò)唐氏篩查、羊水穿刺等檢查方式確定胎兒的...詳細(xì)»

你好，股癬是可以治療痊愈的。股蘚也就是真菌感染，治療方式也就是抗真菌的藥物，嚴(yán)重的話(huà)可以口服，不過(guò)口服藥物不能長(zhǎng)期吃，否則可能會(huì)導(dǎo)致肝功能受到損傷，短時(shí)間內(nèi)...詳細(xì)»

你好，股癬是可以治療痊愈的。股蘚也就是真菌感染，治療方式也就是抗真菌的藥物，嚴(yán)重的話(huà)可以口服，不過(guò)口服藥物不能長(zhǎng)期吃，否則可能會(huì)導(dǎo)致肝功能受到損傷，短時(shí)間內(nèi)...詳細(xì)»

請(qǐng)問(wèn)您是想要做完整性檢查還是部分檢查？這個(gè)需要因地方和項(xiàng)目而異的。每個(gè)地方檢查的項(xiàng)目和價(jià)格都是不同的呢。如果只檢查染色體的話(huà)，這個(gè)費(fèi)用就會(huì)比較高一些的啦，有...詳細(xì)»

請(qǐng)問(wèn)您是想要做完整性檢查還是部分檢查？這個(gè)需要因地方和項(xiàng)目而異的。每個(gè)地方檢查的項(xiàng)目和價(jià)格都是不同的呢。如果只檢查染色體的話(huà)，這個(gè)費(fèi)用就會(huì)比較高一些的啦，有...詳細(xì)»

胎兒染色體是有可能導(dǎo)致胎兒早產(chǎn)，或者胎兒畸形額，所以當(dāng)發(fā)現(xiàn)染色體異常的時(shí)候一定要注意定期孕檢，四維，B超，唐篩等的檢查，也不是說(shuō)所有的染色體異常都回事畸形兒...詳細(xì)»

胎兒染色體是有可能導(dǎo)致胎兒早產(chǎn)，或者胎兒畸形額，所以當(dāng)發(fā)現(xiàn)染色體異常的時(shí)候一定要注意定期孕檢，四維，B超，唐篩等的檢查，也不是說(shuō)所有的染色體異常都回事畸形兒...詳細(xì)»

你好，女性染色體異?？梢宰鲈嚬軏雰?，試管嬰兒”并不是說(shuō)在試管里長(zhǎng)大的嬰兒，而是從卵巢內(nèi)取出幾個(gè)卵子，在實(shí)驗(yàn)室里讓它們與男方的精子結(jié)合，形成胚胎，然后轉(zhuǎn)移胚胎...詳細(xì)»

你好，男性染色體異常可以做試管嬰兒，試管是男女雙方抽血驗(yàn)完后，女方有多項(xiàng)檢查，男方再驗(yàn)個(gè)精子就可以了，2方?jīng)]問(wèn)題的話(huà)，女方就開(kāi)始打針促排卵后取卵，男方取精子...詳細(xì)»

你好，這個(gè)狐臭基因常染色體遺傳和性染色體遺傳各占50%。如果父母有狐臭遺傳病病史或者父親或母親一方有遺傳病史，女兒或者兒子感染狐臭的幾率大約為80%左右。但...詳細(xì)»

你好，少一條染色體，的確是對(duì)身體造成巨大的損傷，的確是有可能是會(huì)造成月經(jīng)異常，閉經(jīng)現(xiàn)象，但是并不會(huì)因此造成尿失禁，還是需要檢查一下，是否有泌尿系統(tǒng)疾病的。詳細(xì)»

白癜風(fēng)遺傳性染色體？白癜風(fēng)患處對(duì)外界紫外線(xiàn)和護(hù)膚品是很敏感的。白癜風(fēng)護(hù)理方法很重要，對(duì)于患者的康復(fù)具有重要的作用。白癜風(fēng)患者在接受治療期間，是需要對(duì)皮膚進(jìn)行...詳細(xì)»

親愛(ài)的你好，如果她要染色體異常的話(huà)，有些是因?yàn)檫z傳，也有些是因?yàn)槭艿搅溯椛?a href="http://m.newwyomingnarrative.com/ask/v/507634046.html">詳細(xì)»

你好，如果只有一條性染色體的話(huà) 不容易正常懷孕，這樣的話(huà)建議試管嬰兒，你需要告訴我省份的，如果是山東省范圍內(nèi)的話(huà)省立醫(yī)院或者是青島市立醫(yī)院技術(shù)是很好的，其他...詳細(xì)»

你好，這要視具體醫(yī)院和地域而定，不同醫(yī)院和地區(qū)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是不一樣的。染色體主要檢查是否損傷結(jié)構(gòu)變異。平時(shí)最好不要接觸化學(xué)類(lèi)毒物和射線(xiàn)，這些都會(huì)使DNA結(jié)構(gòu)受到...詳細(xì)»

您好 ，一般認(rèn)為Y染色體異?？蓪?dǎo)致男性生育能力下降或不育，且與反復(fù)流產(chǎn)或死胎的發(fā)生有密切關(guān)系，建議進(jìn)一步明確診斷。 詳細(xì)»

你好，這要視具體醫(yī)院和地域而定，不同醫(yī)院和地區(qū)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是不一樣的。染色體主要檢查是否損傷結(jié)構(gòu)變異。平時(shí)最好不要接觸化學(xué)類(lèi)毒物和射線(xiàn)，這些都會(huì)使DNA結(jié)構(gòu)受到...詳細(xì)»

受孕是一個(gè)復(fù)雜的生理過(guò)程，要求很多的自身?xiàng)l件，比如女性的月經(jīng)不正常，子宮卵巢發(fā)育以及排卵和輸卵管的情況，男性精子質(zhì)量不好，夫妻雙方染色體異常，支原體衣原體感...詳細(xì)»

你好，這要視具體醫(yī)院和地域而定，不同醫(yī)院和地區(qū)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是不一樣的。染色體主要檢查是否損傷結(jié)構(gòu)變異。平時(shí)最好不要接觸化學(xué)類(lèi)毒物和射線(xiàn)，這些都會(huì)使DNA結(jié)構(gòu)受到...詳細(xì)»

你好，我是四川省生殖專(zhuān)科醫(yī)院(公立)李老師，很高興為你解答問(wèn)題！可以要，流產(chǎn)概率是50%，這種情況不建議做試管，還是自然懷孕適合。受孕前做幾次TVS，監(jiān)測(cè)卵...詳細(xì)»

你好，從你的描述來(lái)看，這是染色體異常，目前還無(wú)法醫(yī)治，這是基因問(wèn)題,需要基因工程新型醫(yī)學(xué)來(lái)解決,現(xiàn)在還無(wú)能為力、如果懷孕有流產(chǎn)，畸形的概率比較大.現(xiàn)在只是說(shuō)...詳細(xì)»

對(duì)于無(wú)創(chuàng)性染色體異常的問(wèn)題你一定要重視，你提到無(wú)創(chuàng)性染色體異常為你解答如下。您好，很高興為您解答，根據(jù)您提供的資料分析，懷孕4個(gè)月檢查出現(xiàn)上述異常結(jié)果考慮問(wèn)...詳細(xì)»

染色體（Chromosome）是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，易被堿性染料染成深色，所以叫染色體（染色質(zhì)）；其本質(zhì)是脫氧核甘酸，是細(xì)胞核內(nèi)由詳細(xì)»

因?yàn)閷殞殢某錾_(kāi)始，每天都和麻麻在一起，要么就是奶奶和姥姥，他早就厭煩了呀，肯定希望和男性在一起的，我寶寶很喜歡爸爸。詳細(xì)»

建議很有必要進(jìn)行檢查確認(rèn)，這樣的孩子問(wèn)題是很大的。性染色體異常XXY的孩子一般會(huì)有很大一部分早年夭折，有一半左右伴有先心病，即使很少一部分長(zhǎng)大，是不會(huì)出現(xiàn)性...詳細(xì)»

，如果陰道發(fā)育正?？梢孕陨?a href="http://m.newwyomingnarrative.com/q/11040201.html">詳細(xì)»

女性多1條X染色體：也稱(chēng)為“X3綜合征”或“超雌綜合征”.發(fā)生率約為1/2000,染色體組成為47條,即47,XXX.這類(lèi)患者軀體外形特征不顯著,性征發(fā)育如...詳細(xì)»

染色體核型分析提示小Y小Y有一定的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，要是能做試管嬰兒建議做性別選擇，選擇女?huà)?，相?duì)遺傳風(fēng)險(xiǎn)降低。醫(yī)生詢(xún)問(wèn)：精液情況如何？詳細(xì)»

您好，懷孕時(shí)間這么短，現(xiàn)在還不能鑒別胎兒性別的。如果想做性染色體看胎兒性別，也只能查胎兒的性染色體，現(xiàn)在是無(wú)法查的，只能等以后羊水穿刺再查。詳細(xì)»

你好一般是經(jīng)過(guò)外周血進(jìn)行檢查，您可以聯(lián)系當(dāng)?shù)乜梢詸z查的醫(yī)院進(jìn)行檢查詳細(xì)»

你好，六指是有遺傳性的，是屬于常染色體顯性遺傳的，不過(guò)，一般碰到爸爸的隱性基因，和媽媽的基因，孩子是可以不表達(dá)的，而且現(xiàn)在也是可以治療的。詳細(xì)»

女性染色體平衡異位能生正常的孩子詳細(xì)»

你好,檢查出來(lái)孩子有問(wèn)題,繼續(xù)妊娠沒(méi)有必要,生一個(gè)健康的寶寶才是最重要的詳細(xì)»

病情分析：這沒(méi)有辦法，基因治療目前還沒(méi)有開(kāi)展只能控制癥狀，就根本治療的話(huà)，沒(méi)有辦法.詳細(xì)»

您是唐氏篩查異常而后做的染色體檢測(cè)吧。染色體檢測(cè)發(fā)現(xiàn)13,18,21及性染色體數(shù)目未見(jiàn)異常，就是說(shuō)可以排除13、18、21三體綜合癥的可能。也就是說(shuō)沒(méi)有胎兒...詳細(xì)»