- Q:
- A:
你好，現(xiàn)在檢查有遺傳性球形紅細胞增多癥，這是由于先天發(fā)育異常引起的溶血性貧血，導致了頭暈乏力，精神不振，黃疸，脾大，有的人還會有膽結(jié)石，對四很痛危害比較大的...詳細 »
- Q:
- A:
過敏性紫癜是一種微血管變態(tài)反應性出血性疾病。表現(xiàn)為皮膚瘀點，多出現(xiàn)于下肢關(guān)節(jié)周圍及臀部，呈對稱分布，分批出現(xiàn)，大小不等，顏色深淺不一，可融合成片，一般在數(shù)日...詳細 »
- Q:
- A:
從比較專業(yè)的醫(yī)學分析角度來看，真性紅細胞增多癥就是一種克隆性以紅細胞增多為主的干細胞疾病，一般這種疾病在年輕人身上是不常見的，所以多發(fā)人群主要是老人，主要的...詳細 »
- Q:
- A:
一歲寶寶手腳發(fā)黃，可能是飲食因素、疾病影響、藥物作用、遺傳因素、環(huán)境因素等。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。1.飲食...詳細 »
- Q:
- A:
真紅細胞增多癥，也稱為骨髓增殖性腫瘤的一種，是由于骨髓過度生成紅細胞，導致血液中紅細胞數(shù)量異常增高。這種病癥可能會逐漸進展，影響血液循環(huán)和氧氣輸送功能，引發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥（Polycythemia Vera, PV）是一種慢性骨髓增殖性腫瘤，主要特征是紅細胞過度生成，導致血液黏稠度增加。疾病初期可能無癥狀，隨...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥是一種較為罕見的病癥，表現(xiàn)為血液中紅細胞數(shù)量超出正常范圍。這可能是由于遺傳因素、環(huán)境影響或某些病理狀態(tài)所導致。對于這類情況，治療策略主要集...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥的發(fā)病原因較為復雜，主要包括基因突變、環(huán)境因素、其他疾病影響、生活方式以及遺傳因素。一旦身體出現(xiàn)不適，應立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥是一種血液疾病，羥基脲片可治療，還需了解病因、檢查方法等。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。1.疾病原理：紅細胞增多...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥（Hereditary Elliptocytosis, HE）是一種罕見的遺傳性血液疾病，主要特征是紅細胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)橢圓形或球形...詳細 »
- Q:
- A:
判斷真性紅細胞增多癥需綜合多方面因素，包括癥狀表現(xiàn)、實驗室檢查、基因檢測、病理活檢及排除其他類似疾病。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療...詳細 »
- Q:
- A:
利舒康膠囊是一種中成藥，對心肌梗塞的作用有限。心肌梗塞是嚴重的心血管疾病，其治療需綜合考慮多種因素，如病因、癥狀、治療方法等。1. 病因：主要是冠狀動脈粥樣...詳細 »
- Q:
- A:
相對性紅細胞增多癥患者在飲食方面需要注意，如避免高鹽高脂食物、減少酒精攝入、控制糖分攝取、避免食用辛辣刺激性食物、限制腌制食品等。1.高鹽高脂食物：此類食物...詳細 »
- Q:
- A:
相對性紅細胞增多癥是一種因血漿容量減少，導致紅細胞相對增多的病癥，成因多樣，包括生理性、病理性等因素。常見癥狀有頭暈、頭痛、乏力等。治療方法因病而異。1.成...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性口形紅細胞增多癥的檢查包括血常規(guī)、血涂片、紅細胞滲透脆性試驗、骨髓檢查、基因檢測等。1.血常規(guī)：可了解紅細胞、血紅蛋白等指標，判斷貧血程度。2.血涂片...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性口形紅細胞增多癥是一種罕見的遺傳性血液病，治療方法包括藥物治療、輸血治療、脾切除、造血干細胞移植及一般支持治療等。1.藥物治療：可使用維生素 E 改善...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性口形紅細胞增多癥是否需要手術(shù)，取決于多種因素，如病情嚴重程度、癥狀表現(xiàn)、并發(fā)癥情況、患者身體狀況和治療效果等。1. 病情嚴重程度：若病情較輕，通過藥物...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥是一種血液中紅細胞數(shù)量異常增多的疾病，可能由多種原因引起，如真性紅細胞增多癥、繼發(fā)性紅細胞增多癥等。其癥狀表現(xiàn)多樣，治療方法也因病因不同而有所差...詳細 »
- Q:
- A:
家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的病因較為復雜，主要包括基因突變、神經(jīng)遞質(zhì)異常、脂質(zhì)代謝紊亂、免疫因素以及環(huán)境因素等。1.基因突變：某些特定基因的突變，如 VP...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥的癥狀多樣，主要包括貧血、黃疸、脾腫大、膽石癥、乏力等。1.貧血：紅細胞破壞增多，導致血紅蛋白含量降低，出現(xiàn)面色蒼白、頭暈、心悸等。2...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是一種常染色體顯性遺傳疾病，其遺傳特點較為明確，主要由基因突變導致。1. 常染色體顯性遺傳：在這種遺傳模式下，只要父母一方攜帶致病基因...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥可能引發(fā)多種并發(fā)癥，如貧血相關(guān)癥狀、膽石癥、脾功能亢進、溶血危象、下肢踝部慢性潰瘍等。1.貧血相關(guān)癥狀：患者常出現(xiàn)乏力、頭暈、心悸等，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥患者的飲食治療，主要包括均衡營養(yǎng)、補充特定營養(yǎng)素、避免不良飲食、控制飲食量、注意飲食衛(wèi)生等。1. 均衡營養(yǎng)：保證攝入足夠的蛋白質(zhì)、碳...詳細 »
- Q:
- A:
做好遺傳咨詢，檢出致病基因攜帶者，并就生育問題給予醫(yī)學指導。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病因主要包括膜蛋白異常、紅細胞膜骨架蛋白基因突變、遺傳因素、紅細胞代謝異常以及環(huán)境因素等。1. 膜蛋白異常：如血影蛋白、錨蛋白等膜...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥主要由遺傳因素、紅細胞膜蛋白異常、基因突變、紅細胞骨架缺陷以及其他相關(guān)因素引起。1.遺傳因素：該病為常染色體顯性遺傳，家族中有患病者...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是一種紅細胞膜缺陷引起的溶血性貧血病。孩子患病但家長正常可能有多種原因，如基因突變的隨機性、遺傳的復雜性、癥狀的隱匿性、環(huán)境因素影響、...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥是一種骨髓增殖性腫瘤，主要表現(xiàn)為紅細胞數(shù)量異常增多。處理方法包括藥物治療、放血治療、定期隨訪等。治療藥物有羥基脲、干擾素、阿司匹林等。1.疾...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥是一種骨髓增殖性腫瘤，治療目標是控制紅細胞數(shù)量、預防并發(fā)癥。目前無法根治，但規(guī)范治療可有效控制病情。治療較好的醫(yī)院通常是大型綜合性醫(yī)院或血液...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳性血液疾病，常染色體顯性遺傳。對于患者能否通過第三代試管嬰兒生育健康寶寶，需綜合多方面因素考慮，包括疾病嚴重程度、基因檢測結(jié)...詳細 »
